Molekulargenetische Aufklärung der beim Rind für BCSE verantwortlichen Gene

双侧眼球突出性会聚性斜视（BCSE）是德国布朗维耶、德国弗莱克维耶和德国荷斯坦牛的常见斜视。这场战争的起因是在第一个生命年的胜利中，并在失明后的第二个生命年的胜利中取得了进步。这种分离是单基因的，常染色体显性遗传的主要基因是BCSE的遗传标记。这一较好的混合材料（Blutproben）有172个落在地面上，而地面上有梅尔300个。Zusätzlich zu diesem Material steht die Nachkommenschaft eines mit BCSE befallenen Prüfbullen der Rasse Deutsches Braunvieh mit 125 Töchtern aus梅尔als 100 Betrieben zur Verfügung.这批材料要有梅尔600人。一个来自Halbgeschwisterpaaren的Teilmaterial和一个来自非Halbgeschwistern的小控制组是一个植物，它具有遗传多样性和高度多态性的标记基因，可以识别出一个显著的Kossegregation，带有BCSE的Auftreten。Nachweis的福尔斯是BCSE的一个重要的Kopplung gelingt，解决了通过韦尔登的高多态性标记进行定位的问题。Damit sollen die Voraussetzungen für die Aufklärung des kausal verantwortlichen Gens geschaffen韦尔登.

Der bilaterale Strabismus convergens mit Exophthalmus (BCSE) ist bei den Rinderrassen Deutsches Braunvieh, Deutsches Fleckvieh und Deutsche Holsteins weit verbreitet. Der angeborene Defekt entwickelt sich erst im Laufe der ersten Lebensjahre und führt bei stets progressivem Verlauf zur Einschränkung des Sehfeldes bis zur Blindheit. Die Segregation eines monogenen, autosomal dominanten Hauptgens ist mit hoher Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von BCSE verantwortlich. Das bisher gesammelte Material (Blutproben) umfaßt 172 befallene Tiere und deren Verwandte mit mehr als 300 Tieren ohne Befall. Zusätzlich zu diesem Material steht die Nachkommenschaft eines mit BCSE befallenen Prüfbullen der Rasse Deutsches Braunvieh mit 125 Töchtern aus mehr als 100 Betrieben zur Verfügung. Das Gesamtmaterial für die Untersuchung soll mehr als 600 Tiere umfassen. An einem Teilmaterial von befallenen Halbgeschwisterpaaren und einer kleineren Kontrollgruppe von nicht befallenen Halbgeschwistern ist geplant, mit gleichmäßig über das Genom verteilten und hochpolymorphen Markern Genombereiche zu identifizieren, die eine signifikante Kosegregration mit dem Auftreten von BCSE aufweisen. Falls der Nachweis einer signifikanten Kopplung für BCSE gelingt, soll die Lokalisation durch weitere flankierende hochpolymorphe Marker eingegrenzt werden. Damit sollen die Voraussetzungen für die Aufklärung des kausal verantwortlichen Gens geschaffen werden.