Charakterisierung von Genen im proximalen Abschnitt von BTA1 zur molekulargenetischen Aufklärung der Hornlosigkeit beim Rind

BTA1 近端部分基因的表征，用于牛无花性的分子遗传学阐明

• 批准号: 5340342
• 负责人: Professor Dr. Ottmar Distl
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Tierzucht und Vererbungsforschung
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5340342?language=en
• 关键词: Charakterisierung; von; Genen; im; proximalen

Das dominant wirkende Polled-Gen (P) auf dem proximalen Ende von Chromosom 1 des Rindes (BTA1) ist bei den taurinen Rinderrassen dafür verantwortlich, dass genetisch-bedingte Hornlosigkeit auftreten kann. Es ist bis heute nicht gelungen, das Polled-Gen molekulargenetisch zu charakterisieren und die kausale(n) Mutation(en) aufzuklären. Aus den neuesten Daten des Humangenomprojekts können durch die vergleichende Genkartierung die Gene von HSA21 ermittelt werden, die im proximalen Abschnitt von BTA1 liegen. Da jedoch verschiedene Rearrangements zwischen Fragmenten von HSA21 und BTA1 stattgefunden haben, sollen zunächst die Bruchpunkte für die einzelnen Fragmente ermittelt werden. Damit kann die Genkarte für den proximalen Abschnitt von BTA1 wesentlich verfeinert werden. Anschließend werden die Gene, die nach den bisherigen Untersuchungen in der Kandidatengenregion für das Polled-Gen liegen, kloniert und auf Polymorphismen untersucht. In einem uns zur Verfügung stehenden Familienmaterial mit bekannten Genotypen für den Polled-Genort wird dann geprüft, welche genetischen Polymorphismen der Kandidatengene mit dem Auftreten von Hornlosigkeit kosegregieren. Werden funktionell bedeutsame Mutationen mit Auswirkungen auf die Proteinstruktur gefunden, soll deren Bedeutung für die Hornlosigkeit an bekannten Polled-Genotypen überprüft werden.

牛1号染色体（BTA 1）近端的显性遗传Polled-Gen（P）是牛的一个非常重要的基因，它可以通过遗传学的方法获得角蛋白。这是目前还没有找到的，民意调查产生的分子遗传学特征和潜在的突变。通过对HSA 21基因的检测，人类基因组学的最新数据显示韦尔登在近端检测到了BTA 1。通过对HSA 21和BTA 1的片段重排进行验证，可以确定是否存在韦尔登。因此，可将用于近端切除BTA 1的Genkarte植入韦尔登中。通过对基因的分析，韦尔登在对被调查基因的选择、克隆和多态性进行深入研究的Kandidatengenregion中获得了更好的结果。在一个我们的Verfügung stehenden Familienmaterial mit bekannten Genotypen für den Polled-Genort wird dann geprüft，welche genetischen Polymorphismen der Kandidatengene mit dem Auftreten von Hornlosigkeit kosegieren.韦尔登在构建蛋白质结构的过程中发现了相同的突变，因此需要对Hornlosigkeit进行基因分型韦尔登。