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Molekulargenetische Aufklärung des bovinen Polled-Gens

牛无角基因的分子遗传学阐明

基本信息

批准号：
15520455
负责人：
Professor Dr. Ottmar Distl
金额：
--
依托单位：
Institut für Tierzucht und Vererbungsforschung
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2005
资助国家：
德国
起止时间：
2004-12-31 至 2014-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/15520455?language=en
关键词：
Molekulargenetische Aufkl rung des bovinen

项目摘要

Das dominant wirkende Polled-Gen (P) auf dem proximalen Ende von Chromosom l des Rindes (BTA1) bedingt bei taurinen Rinderrassen Hornlosigkeit. Bisher war es nicht möglich, das Polled-Gen molekulargenetisch zu charakterisieren. Die Lokalisation des Polled-Genorts konnte inzwischen auf ca. 1,1 Mb eingegrenzt und eine hochauflösende vergleichende Genkarte für diesen Abschnitt erstellt werden. Deshalb sollen jetzt alle Exons mit ihren Intron- bzw. 3 - und 5 -Übergängen aller in diesem Genomabschnitt vergleichend kartierten Genorte auf Mutationen an einem für die Polled-Genotypen definierten Familienmaterial untersucht werden. Werden dadurch keine kausalen Mutationen für das Polled-Gen gefunden, werden anschließend die Introns dieser Gene und Abschnitte von intergenischen Bereichen auf Polymorphismen untersucht und auf konsistente Kosegregation mit dem Polled-Gen überprüft. Auf diese Weise können in dem einzigartigen, uns zur Verfugung stehenden Familienmaterial mit aus A Nachkommentesten bekannten Polled-Genotypen auch mutierte Spleissstellen, Insertionen oder andere bedeutsame Mutationen aufgedeckt werden. Insbesondere funktionell bedeutsame Mutationen mit Auswirkungen auf die Proteinstruktur sollen hinsichtlich ihrer Bedeutung für die Hornlosigkeit an bekannten Polled-Genotypen überprüft werden.

牛的牛的比舍尔并不认为这是一个很大的问题，因为他是一个很有特点的分子。无投票出生者的本地化可以在大约。1，1 Mb eingegrenzt und eine hochauflösende vergleichende Genkarte für diesen Abschnitt erstelt韦尔登.所有的外显子都有内含子. 3 -和5 -Übergängen阿勒in diesem Genomabschnitt vergleichend kartierten Genorte auf Mutationen an einem für die Polled-Genotypen definierten Familienmaterial untersucht韦尔登.韦尔登没有发现基因突变，韦尔登在遗传学上利用内含子的基因和Abschnitte进行多态性分析，并与Polled-Gen杂交。在这种情况下，我们可以通过一个Nachkommentesten的调查基因型来确定一个家庭的材料，也可以通过韦尔登来确定插入或相同的突变。在蛋白质结构上进行同样的突变，可以使Hornlosigkeit和Polled-Genotypen产生韦尔登。