Vergleich der mikrobiellen Lebensgemeinschaften und Kultivierung prägender Vertreter aus Wassersäule, Sedimentoberfläche und Sapropelschichten (Mitfahrantrag 51) - M51/3 -

AUF Einer vangegangenen Meteor-Fahrt(M40/4)in Mittelmeer konnten erhöhte Aktiitäten and Bakterienzahlen in den Saproelschichten nachgewiesen.用分子生物学方法分析了白粉菌和白粉菌的分子生物学特性。这是一种典型的地下深部--Bakterien bekannt，Konnten Bisher Jedoch Net ht kultiviert。定量Abschätzungen zeigen，da？Molekularbiologische Daten，Bakterienzahlen and geessene Aktiitäten in der Gröçenenenenenordnung auf die Chlorofleus-Verwandten zurück zuführen sein kunnten.在DEM gePlanten Projekt solf der base der biisherigen Ergebnisse die Unterschiede der Lebensgomeinschaften bemäbergang von der Wassersäule(Verschiedene Tiefenstufen)中，以及Vergleich zwitchen oxischer Dedimentoberfläche、Anoxischen Zonen、Saproelschichten和底物Armen Zwitchenschichen的分析是在DEM中进行的。这是一种新的分子生物学分析方法。所有的一切都在我们的指导下进行，这是一项重大的任务。大足的病并不是很严重的问题。麻省理工学院的分子生物学方法(和手边已知的基因，PCR，DGGE)得到了唯一的结果，在此基础上，我们得到了更多的信息。

Auf einer vorangegangenen Meteor-Fahrt (M40/4) ins Mittelmeer konnten erhöhte Aktivitäten und Bakterienzahlen in den Sapropelschichten nachgewiesen werden. Die molekularbiologische Analyse zeigte Vertreter als zahlenmäßig dominierend, deren nächste Verwandte in die Chloroflexus-Gruppe gehörten. Interessanterweise sind diese als typische deep subsurface-Bakterien bekannt, konnten bisher jedoch nicht kultiviert werden. Quantitative Abschätzungen zeigen, daß molekularbiologische Daten, Bakterienzahlen und gemessene Aktivitäten in der Größenordnung auf die Chloroflexus-Verwandten zurückzuführen sein könnten. In dem geplanten Projekt soll auf der Basis der bisherigen Ergebnisse die Unterschiede der Lebensgemeinschaften beim Übergang von der Wassersäule (verschiedene Tiefenstufen) in das Sediment, und dort im Vergleich zwischen oxischer Sedimentoberfläche, anoxischen Zonen, Sapropelschichten und substratarmen Zwischenschichten analysiert werden. Ziel ist neben der molekularbiologischen Analyse die Kultivierung der Sedimentbakterien. Es soll geklärt werden, unter welchen Bedingungen sich die prägenden Vertreter entwickeln und welche Leistungen sie haben. Dazu sollen aseptisch entnommene Proben verschiedenen Kultivierungsbedingungen ausgesetzt werden. Mit Hilfe molekularbiologischer Methoden (anhand der bereits bekannten Gensequenzen hergestellter Primer, PCR, DGGE) soll dann getestet werden, unter welchen Bedingungen die gesuchten (und andere interessante) Vertreter zum Wachstum gebracht werden können.