Characterisation of elementary processes of exo- and endocytosis in plants

胞外和内吞作用对Pflanzenzellen的生长和发育至关重要。电生理学和荧光学的方法已经被证明是一种非常有效的方法，即利用细胞膜上的融合和分裂来观察血管的运输，从而使原生质体得以存活。我们知道，这些元素是沃根格用巨大的能量和更高的想象力创造的，韦尔登是如此。在研究蛋白质的基础上，建立了SNARE-蛋白质与Ca ~（2+）刺激的外切糖融合蛋白的转基因方法，并对α-淀粉酶进行了韦尔登分析。在这个Zellen中，我们必须解决从Golgi-Apparat中分离出具有韦尔登特征的融合体的序列问题。一个较好的Schwerpunkt图像显示了Schlißzellen中机械敏感性外切和内吞的研究。我的研究是由于生理学相关过程中的一个重要方面，因此研究的主要机制是韦尔登。Hierzu sollen Änderungen der Plasmamembranfläche in intakten，voll turgeszenten Schließzellen während der Öffnungs- und Schließbewegungen gemessen韦尔登. Im weiteren sollen Quell- und Zielkompartimente der vesikulären Membran，die der Änderung der Membranoberfläche zugrunde liegt，identifiziert韦尔登.机械敏感性胞外和内吞酶特异性韦尔登可影响细胞内分泌。

Exo- und Endocytose sind essentiell für Wachstum und Entwicklung von Pflanzenzellen. Elektrophysiologische- und fluoreszenzoptische Methoden haben sich bewährt, um Aspekte des Vesikeltransportes sowie der Fusion und Fission von Membranen in einzelnen, lebenden pflanzlichen Protoplasten zu untersuchen. Dabei können die elementare Vorgänge dieser Prozesse mit großer Zeitauflösung und hoher Empfindlichkeit betrachtet werden. Unter Verwendung dieser Methoden soll im beantragten Forschungsvorhaben die Bedeutung von Proteinen, insbesondere SNARE-Proteinen, am Fusionsprozeß der Ca2+stimulierten Exocytose in transgenen, a-Amylase sezernierenden Tabakpflanzen analysiert werden. Ferner sollen in diesen Zellen die sequenziellen Teilschritte der Sekretion vom Golgi-Apparat zu fusionsbereiten Vesikel charakterisiert werden. Einen weiteren Schwerpunkt bildet die Untersuchung der mechanosensitiven Exo- und Endocytose in Schließzellen. Im beantragtem Forschungsvorhaben soll die wichtige Frage der physiologischen Relevanz dieses Prozesses, sowie der zugrunde liegenden Mechanismen geklärt werden. Hierzu sollen Änderungen der Plasmamembranfläche in intakten, voll turgeszenten Schließzellen während der Öffnungs- und Schließbewegungen gemessen werden. Im weiteren sollen Quell- und Zielkompartimente der vesikulären Membran, die der Änderung der Membranoberfläche zugrunde liegt, identifiziert werden. Außerdem soll der Einfluß des Cytoskeletts auf die mechanosensitive Exo- und Endocytose spezifiziert werden.