Charakterisierung der immunmodulatorischen Eigenschaften einer divalenten Peptid-MHC-I/IgG Chimäre in vitro und in vivo

主要抗菌素/抗菌肽受体(TCR)在适应性免疫制剂中的应用。抗T-Zell-Rezeptors Könnnen Neue Wege in der治疗von T-Zell-Vermittelten自身免疫性krankungen，Wie zum Beispiel糖尿病和多发性骨质疏松症。免疫模块对L的脾移植和输血进行了研究。Zudem wurde Ein抗原免疫抑制药有效。免疫球蛋白、免疫球蛋白、免疫细胞毒T细胞毒T淋巴细胞在体外用药。在柴油研究中，在体外和体内均能有效地制备多肽-MHC-I/Ig G-Komplex。[中英文摘要]在体外培养条件下--Veruchenuntersuden，ob es dem bem beobachteen Phäomen um eine rezeptorocruit handelt，oder es es einen Langzeiteffekt gibt，z.B.von Anergie oder Aoptose.在Einem nächsten Schritt Sollen die Effekte de Effekte Des in zwei verschiedenen in vivo-Moellen charakterisiert in zwei verschiedenes in vivo-Moellen charakterisiert中，Patid-MHC-I/Ig G-Komplex in zwei verschiedenes in vivo-Moellen charakterisiert。因此，在体外试验中不能有效地将蓖麻毒素和芽孢杆菌毒素进行分离。免疫毒素在活体内具有一定的特性。

Die Erkennung spezifischer MHC/Peptid-Komplexe durch den T-Zell Rezeptor (TcR) spielt eine zentrale Rolle in der adaptiven Immunantwort. Antigenspezifische Manipulationen des T-Zell-Rezeptors können neue Wege in der Therapie von Transplantatabstoßung oder von T-Zell-vermittelten Autoimmunerkrankungen, wie zum Beispiel Diabetes mellitus oder Multiple Sklerose, eröffnen. Immunmodulierende Effekte sind von löslichen MHC-Molekülen vor allem im Zusammenhang mit Lebertransplatation und Blutransfusion bekannt. Zudem wurde ein antigenspezifischer immunsuppressiver Effekt auf T-Zellen nachgewiesen. In einer Pilotstudie konnte gezeigt werden, daß ein lösliches rekombiniertes Immunglobulin (igG), bei dem die variablen antigenerkennenden Teile (Fab-Frag-mente) durch MHC-Moleküle ersetzt wurden, in der Lage ist, die Immunantwort cytotoxischer T-Lymphozyten (CTL) in vitro zu hemmen. In dieser Studie sollen die Effekte dieses Peptid-MHC-I/IgG-Komplexes in vitro und in vivo charak- terisiert werden. Zunächst soll in mehreren in vitro-Versuchen untersucht werden, ob es sich bei dem beobachteten Phänomen um eine Rezeptorblockade handelt, oder ob es einen Langzeiteffekt gibt, z.B. in Form von Anergie oder Apoptose. In einem nächsten Schritt sollen die Effekte dieses Peptid-MHC-I/IgG-Komplexes in zwei verschiedenen in vivo-Modellen charakterisiert werden. Sollte sich dieser Peptid-MHC-I/IgG-Komplex im Tiermodell als uneffektiv erweisen, so soll das Toxin Ricin an den Komplex gekoppelt werden und dessen Eigenschaften zunächst in vitro untersucht werden. Die Wirkung dieses Immuntoxins wird dann möglicherweise auch in vivo charakterisiert.