Molecular mechanisms of cerebral aneurysmal formation
Molecular mechanisms of cerebral aneurysmal formation
批准号:
13307043
负责人:
HASHIMOTO Nobuo
金额:
$33.95万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份:
2001
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2001 至 2003
中文摘要
脑动脉瘤的发病机制尚未完全了解。我们建立了实验性大鼠和小鼠脑动脉瘤模型,并分析了脑动脉瘤形成过程中的表达蛋白和信使rna。我们证实了在此过程中内皮中eNOS的减少和平滑肌中iNOS的增加,并证明了iNOS的抑制剂和iNOS基因的破坏抑制了动脉瘤的形成。我们还证实在此过程中活性MMP-2和9增加,敲除MMP-9可减少脑动脉瘤的形成。我们还通过PCR检测了与血管重构相关的特定分子的表达。最后,我们分析了在高度聚集的日本家族中与动脉瘤形成有高度连锁关系的候选基因。
英文摘要
The pathogenesis of cerebral aneurysm has not been-fully understood. We have developed experimental cerebral aneurysmal models in rats and mice and analyzed expressed proteins and messenger RNAs during the process of cerebral aneurismal formation. We confirmed the decrease in eNOS in the endothelium and increase in iNOS in the smooth muscle during the process, and demonstrated that an inhibitor of iNOS and the disruption of iNOS gene inhibited the aneurysmal formation. We also demonstrated increased active MMP-2 and 9 during the process and the knockout of MMP-9 decreased the formation of cerebral aneurysm. We also detected by PCR the expression of specific molecules which are related to vascular remodeling. Finally we analyzed the candidate genes which had high linkage to aneurysmal formation in highly-aggregated Japanese families.
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Yamada S. et al.: "Absence of linkage of familial intracranial aneurysms to 7q11 in highly aggregated Japanese families"Stroke. 34. 892-900 (2003)
Yamada S. 等人:“在高度聚集的日本家庭中,家族性颅内动脉瘤与 7q11 缺乏联系”中风。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kawanabe Y, Nozaki K, Hashimoto N, Masaki T: "Characterization of Ca2+ channels and G proteins involved in arachidonic acid release by endothelin-1 /endothelin A receptor"Mol Pharmacol. 64. 689-695 (2003)
Kawanabe Y、Nozaki K、Hashimoto N、Masaki T:“内皮素 1/内皮素 A 受体释放花生四烯酸所涉及的 Ca2 通道和 G 蛋白的特征”Mol Pharmacol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Yamada S et al.: "Absence of linkage of familial intracranial aneurysms to 7q11 in highly aggregated Japanese families"Stroke. (in press). (2003)
Yamada S 等人:“在高度聚集的日本家庭中,家族性颅内动脉瘤与 7q11 缺乏联系”中风。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kawanabe Y, Okamoto, Y, Nozaki K, Hashimoto N, Miwa S, Masaki T: "Molecular mechanism for endothelin-1-induced stress-fiber formation: analysis of G proteins using a mutant Endothelin A receptor"Molecular Pharmacol. 61. 277-284 (2002)
Kawanabe Y、Okamoto、Y、Nozaki K、Hashimoto N、Miwa S、Masaki T:“内皮素 1 诱导的应力纤维形成的分子机制:使用突变型内皮素 A 受体分析 G 蛋白”Molecular Pharmacol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Morimoto M et al.: "Strategic medical science against brain attack"Springer-Verlag Tokyo. 294 (2002)
Morimoto M 等人:“针对脑攻击的战略医学”,Springer-Verlag 东京。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 20 条
Clarification of mechanisms and role of inflammation cascade during cerebral aneurysm formation and development
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批准号:19390377
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$12.06万
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财政年份:2007
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负责人:HASHIMOTO Nobuo
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依托单位:
The molecular mechanisms of initiation, progression, rupture of cerebral aneurysms and development of a preventive treatment for it
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批准号:17390399
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$9.98万
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财政年份:2005
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负责人:HASHIMOTO Nobuo
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依托单位:
Involvement of redox mechanisms in ischemic neuronal death
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批准号:10470291
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
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资助金额:$7.55万
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财政年份:1998
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负责人:HASHIMOTO Nobuo
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依托单位:
The Mechanism of Abortion caused by Arboviruses in Domestic Animals and the Ecology of the Viruses
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批准号:63304027
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项目类别:Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
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资助金额:$7.23万
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财政年份:1988
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负责人:HASHIMOTO Nobuo
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依托单位:
Studies on Transmission of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS) Virus in Rodents
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批准号:62480087
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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资助金额:$3.84万
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财政年份:1987
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负责人:HASHIMOTO Nobuo
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依托单位:
国内基金
海外基金
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黄芪外泌体通过下调NF-κB/COX-2/iNOS通路抑制细胞衰老治疗放射性皮肤损伤的机制研究
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批准号:2026JJ82578
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:罗凌嵘
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依托单位:
IFN-γ-STAT1-iNOS轴诱导巨噬细胞重编程致先天性巨结肠相关性小肠结肠炎的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位:
低温激活大脑皮层NF-k B-iNOS信号通路导致神经元坏死性凋亡的机
制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位:
益气养阴活血法通过调节iNOS-IRE1α-XBP1通路治疗HFpEF的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2023
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负责人:
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依托单位:
AHR通过CYP1A1/iNOS途径调控Hemin介导的小胶质细胞M1极化在脑出血继发血肿扩大中的作用与机制研究
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批准号:82302453
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:任礽
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依托单位:
iNOS通过DREAM-A20通路调控心肌细胞坏死性凋亡及其在糖尿病心肌病中的作用
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批准号:82300403
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:孙树芹
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依托单位:
巨噬细胞分子伴侣自噬通过ASL/iNOS调控精氨酸代谢参与非酒精性脂肪性肝炎的机制研究
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批准号:82300672
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:张苗
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依托单位:
PTP4A3通过iNOS抑制CD8+T细胞促进肾癌发生发展的机制及其作为标志物的临床应用研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2022
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负责人:宋倩
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依托单位:
TRAIL+成纤维细胞激活巨噬细胞“JAK-STAT/iNOS/NO”信号转导机制导致HER2+乳腺癌免疫联合双靶向治疗耐受的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2022
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负责人:刘洁琼
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依托单位:
iNOS抑制PINK介导的线粒体自噬激活cGAS通路促发心力衰竭的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2022
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负责人:郭永正
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依托单位: