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Wirts-Erreger Beziehung von Chlamydia pneumoniae und Zellen des angeborenen Immunsystems

Wirts-Erreger Beziehung von Chlamydia pneumoniae und Zellen des angeborenen Immunsystems
肺炎衣原体与先天免疫系统细胞的宿主-病原体关系
批准号:
5315158
负责人:
Professor Dr. Thomas Miethke
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
该研究旨在明确肺炎衣原体和抗肿瘤免疫系统中的树突状细胞Zellen之间的相互作用。我们知道了,从C.肺炎克雷伯氏菌韦尔登。在此基础上,提出了一种新的Toll类Rezeptoren及其Signalkaskade在枝状结构Zellen上的激活机制。肺炎韦尔登。我们认为,在C.涉及肺炎的内分泌系统在这里,您可以在Rahmen中找到一个分析韦尔登的感染源。对Zytokine的分离最感兴趣的是Toll样的Rezeptoren,来自C。肺炎在树突状细胞中的分布Zellen induziert韦尔登,steuern. Ferner wollen wir wissen,welche zellulären Abwehrmechanismen gegen C.肺炎克雷伯氏菌感染。AufderErregerseiteinteressiert,welche bakteriellen Strukturen für die zelluläre Reaktion des Wessels wichtig sind.在C.肺炎克雷伯氏菌感染是由内毒素、DNA和热休克蛋白60引起的。
英文摘要
Der hier vorliegende Projektantrag hat zum Ziel die Wirts-Erregerbeziehung von Chlamydia pneumoniae und Zellen des angeborenen Immunsystems, insbesondere dendritischen Zellen, zu definieren. Wir wissen, daß diese Zellen durch C. pneumoniae stark aktiviert werden. Auf der Wirtsseite soll die Bedeutung der erst vor kurzem definierten Toll-like-Rezeptoren und ihrer Signalkaskade bei der Aktivierung von dendritischen Zellen durch C. pneumoniae eingehend untersucht werden. Unsere Vorarbeiten belegen, daß Mitglieder der Toll-like-Rezeptor Familie bei der Erkennung von C. pneumoniae entscheidend involviert sind. Hier soll ihre Rolle im Rahmen eines infektionstüchtigen Erregers analysiert werden. Uns interessiert welche Toll-likeRezeptoren die Sekretion bestimmter Zytokine, die von C. pneumoniae in dendritischen Zellen induziert werden, steuern. Ferner wollen wir wissen, welche zellulären Abwehrmechanismen gegen C. pneumoniae durch Toll-like-Rezeptoren aktiviert werden. Auf der Erregerseite interessiert, welche bakteriellen Strukturen für die zelluläre Reaktion des Wirts wichtig sind. Bei den bakteriellen Strukturelementen von C. pneumoniae konzentrieren wir uns auf Endotoxin, DNA und Heat-Shock-Protein 60.
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