Studie zur AMPA-Rezeptor-Bewegung und zur synaptischen Plastizität in einem modifizierten Sindbis-Virus-Expressionssystem

在德国的注册机构Reizleitung中的Aktitiitätsabhängie Langzeitänderungen和Gedächtnisleistungen des zentalen Nervenes(ZNS)是很好的选择。谷氨酰胺：a-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazolpropionat(AMPA)-Rezeptoren和N-甲基-D-天冬氨酸氨基转移酶-Rezeptoren。Neure Ergebnisse zeigen，dass AMPA-Rezeptoren aktiitätsabhängig in Synapsen Transportiert is den können.他是一名技师，也是一名机械师，他的工作是控制突触，使突触变得更灵活，更重要的是，它是最重要的。在这里，我们将对新的病毒进行修饰，使系统和体外死亡-表达绿色荧光蛋白-标记AMPA-Rezeptoreneinheiten，在Umgehung von Zytotoxizität emöglichen sollte下。Glur-A-und Glur-B-Knockoutmäusen，einzuführen.麻省理工学院的研究方法和方法不适用于任何一种新的突触。Dese Unteruchugen Schliessen die Regulierung inzellulärer BindungsProteine Ein，den Efluss von Phocorylierungen and den inzellulären C-Termini der Untereinheiten Sowie die Function der verschiedenen C-telalen SpleiçFormen von Glur-B。Geleitet odch die Ergebnisse der in vitroStudien Well wir in einer späteren Phase des Projekts DNAKonstrukte zur zielgerichteten Genveränderung Herstellen，um die die Engenen Gluen Glur-A and Glur-B-gene in der Maus MIT C-末端Veränderten EGFP GluR-A and EGFP GluR-B-Genen zu ersetzen.再也不会有这样的事情发生了。

Aktivitätsabhängige Langzeitänderungen in der Stärke erregender Reizleitung werden weithin als die Grundlage für Lern- und Gedächtnisleistungen des zentralen Nervensystems (ZNS) angesehen. Glutamat, der wichtigste erregende Botenstoff im ZNS, wirkt an zwei Hauptformen von postsynaptischen ionotropen Rezeptoren: a-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazolpropionat (AMPA)-Rezeptoren und N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren. Neure Ergebnisse zeigen, dass AMPA-Rezeptoren aktivitätsabhängig in Synapsen transportiert werden können. Dies legt nahe, dass Mechanismen, die die Menge an synaptischen AMPA-Rezeptoren kontrollieren, auch für die Steuerung von synaptischer, durch AMPA-Rezeptoren vermittelter Plastizität verantwortlich sein könnten. Hier stellen wir die Entwicklung und Verwendung eines modifizierten, auf dem Sindbisvirus basierenden Expressionssystems vor, das die in vitro-Expression von EGFP-markierten AMPA-Rezeptoreneinheiten in Mengen, die denen endogener Untereinheiten entsprechen, unter Umgehung von Zytotoxizität ermöglichen sollte. Das Ziel ist es, EGFPGluR-A und EGFPGluR-B in kultivierte hippokampale Nervenzellen und in kultivierte organotypische hippokampale Schnittpräparate, gewonnen aus Wildtypmäusen oder aus GluR-A- und GluR-B-Knockoutmäusen, einzuführen. Mit dieser Methodik möchten wir den Beitrag einzelner Untereinheiten bei der subzellulären Verteilung von AMPA-Rezeptoren und bei der AMPA-Rezeptor-abhängigen synaptischen Plastizität untersuchen. Diese Untersuchungen schliessen die Regulierung intrazellulärer Bindungsproteine ein, den Einfluss von Phosphorylierungen and den intrazellulären C-Termini der Untereinheiten sowie die Funktion der verschiedenen C-terminalen Spleißformen von GluR-B. Geleitet durch die Ergebnisse der in vitroStudien werden wir in einer späteren Phase des Projekts DNAKonstrukte zur zielgerichteten Genveränderung herstellen, um die endogenen GluR-A und GluR-B-Gene in der Maus mit C-terminal veränderten EGFPGluR-A und EGFPGluR-B-Genen zu ersetzen. Auf diese Weise werden wir unsere Untersuchungen am Mausmodell erweitern.