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Bedeutung der Membranverankerung von Proteinen für Protein-Struktur und Wechselwirkungen

Bedeutung der Membranverankerung von Proteinen für Protein-Struktur und Wechselwirkungen
蛋白质膜锚定对于蛋白质结构和相互作用的重要性
批准号:
5327220
负责人:
Professor Dr. Klaus Arnold (†)
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
蛋白质的信号转导常常使膜脂质受损。这种结合可以使蛋白质的结构发生变化。Es gibt bislang noch keine vollständige Strukturbestimmung von Proteinen im membran-gebundenen Zustand mittels moderner Festkörper-NMR.通过2D-1H-NMR-NOE-Spektren弛豫分析,确定了由脂质体形成的具有明显韦尔登结构的磷脂双层膜。由于磷脂也能检测肽信号,因此,磷脂-蛋白质复合物的结构可以被韦尔登和蛋白质片段所识别。Es wird außerdem geprüft,in welchem Maße Veränderungen der polaren Eigenschaften der Membranoberfläche die Strukturen beeinflusssen.详细描述了15 N-和13 C-标记物的结构。因此,韦尔登、激光和ESR光谱技术都是单分子层技术。类似物韦尔登设计了神经肽和脂质结合Moenomycins的G-蛋白-脂质受体的脂质结合结构。
英文摘要
An der Signaltransduktion beteiligte Proteine sind oft über Lipidanker an die Membran gebunden. Diese Bindung kann zu Veränderungen der Struktur des Proteins gegenüber der Lösungsstruktur führen. Es gibt bislang noch keine vollständige Strukturbestimmung von Proteinen im membran-gebundenen Zustand mittels moderner Festkörper-NMR. Aus der Relaxationsanalyse der 2D-1H-NMR-NOE-Spektren sollen die Strukturen von Ras-Peptiden, die an Phospholipid-Bilayermembranen durch Lipidanker gebunden sind, bestimmt und mit den Lösungsstrukturen verglichen werden. Mit diesem Verfahren sind sowohl die Phosophlipid- als auch die Peptidsignale detektierbar, so daß die Struktur des Phospholipid-Protein Komplexes einschließlich der Abstände zwischen Lipid- und Proteinsegmenten bestimmt werden können. Es wird außerdem geprüft, in welchem Maße Veränderungen der polaren Eigenschaften der Membranoberfläche die Strukturen beeinflusssen. Durch spezifische 15N- und 13C-Markierungen ermöglichen hier Festkörper-NMR Verfahren detaillierte Strukturaussagen. Außerdem werden die Fluoreszenz-, CD- und ESR-Spektroskopie sowie Monolayertechniken eingesetzt. Analog werden die Strukturen des lipidverankerten Bindungsloops des G-Protein-gekoppelten Rezeptors für Neuropeptide und lipidverankerten Moenomycins untersucht.
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  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    Professor Dr. Klaus Arnold (†)
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
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