Zweikernige Metallkomplexe mit Aminosäure-verbrückten Liganden: Strukturelle Modelle für chirale Bindungstaschen von Enzymen

在自然界中，金属复合体死在一种新的蛋白质中，死在一种金属酶的海滩上。我们有一种新的精神状态在这项工程中，我们将不再为自己的未来服务，而不再为自己的未来努力。我是一家中小型企业，它是一家大企业，它可以控制企业和企业，也可以用来生产柴油和化工。在立体化学中，Verlaf von Additions和Raktionen solch de Chiralität der KoorationsVerindungen gesteuert是唯一的。在此期间，我们将从金属和化学工业中脱颖而出。

In der Natur werden zweikernige Metallkomplexeinheiten, die in eine Proteinhülle eingebettet sind, in den aktiven Zentren von Metalloenzymen beobachtet. Wir haben kürzlich eine neue Klasse von nicht-natürlichen Aminosäure-verbrückten Bisbrenzkatechinliganden entwickelt, die in der Lage sind, in Metall-gesteuerten Selbstorganisationsprozessen zweikernige Metallkomplexe zu bilden, bei denen die beiden Metallzentren in einer Peptid-ähnlichen Bindungstasche fixiert und zusätzlich durch austauschbare Coliganden verbrückt sind. In dem zu bearbeitenden Projekt möchten wir eine Reihe weiterer Aminosäure-verbrückter Liganden, die unterschiedliche Eigenschaften aufweisen, darstellen und mit Metallionen zu Komplexen umsetzen. Im Mittelpunkt der Untersuchungen steht dabei zum einen die Kontrolle der gebildeten Komplexstrukturen und zum anderen die Nutzung dieser Komplexe um chemische Reaktionen an den Coliganden durchzuführen. Der stereochemische Verlauf von Additionsreaktionen soll durch die Chiralität der Koordinationsverbindungen gesteuert werden. Durch Austausch labiler Coliganden sollen Hydroperoxide und evtl. sogar molekularer Sauerstoff an die Metallzentren gebunden und im Idealfall für chemische Reaktionen aktiviert werden.