Synthese von Rezeptoren und dynamischen Rezeptorbibliotheken

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Pinzetten-förmige Rezeptoren für kleine Moleküle sollen synthetisiert werden, bei denen die Rezeptor/Substrat-Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen stattfinden. Als Basis der Rezeptoren dienen relativ starre aromatische Einheiten, an die über Esterfunktionen zwei lineare Seitenketten angeknüpft werden, die u. a. sowohl Aminosäure- als auch Harnstoff-Untereinheiten enthalten können. Der Einbau von labilen Arylestern als Träger der Rezeptorseitenketten ermöglicht eine Säure- oder Basen-katalysierte Äquilibrierung von Rezeptoren, um Rezeptorbibliotheken zu erhalten. Wird eine Äquilibrierung dieser Bibliotheken in Gegenwart von geeigneten Substraten durchgeführt, so sollte eine Anreicherung desjenigen Rezeptors stattfinden, der die höchste Affinität für das zugegebene Substrat besitzt (Dynamische kombinatorische Chemie). Somit sollten dynamischen Verbindungsbibliotheken auf Basis von Arylestern als labiler kovalent verknüpfender Funktionalität genutzt werden, um das Potential der Dynamischen kombinatorischen Chemie für die Rezeptorsuche zu studieren.