Differenzielle Analyse migrationsrelevanter Gene bei Gliomen

成胶质细胞瘤是人类的心脏病。中间期持续12至18个月的强化治疗。Ein wesentlicher Grund für diese sehr ungünstige Prognose liegt in der breitflächigen，diffusen Infiltration der Tumorzellen in das umgebende Hirngewebe.作为一项重要的研究项目，分子迁移的基础是通过基因和基因的识别，这对于肿瘤的广泛迁移是非常重要的。这些研究结果如下：（1）韦尔登动物通过体内、体外的生理学选择和动物实验，使其迁移能力增强，这种迁移能力是通过一种恒定的迁移率来实现的。(2)建立Zellpopulationen后进行差异分析其基因表达。一个由来自澳大利亚的人口组成的移民群体组成的泽伦的表达专家将得到DNA芯片技术的帮助。(3)基因表达与表型明显不同，韦尔登通过体外和体内试验检测与肿瘤细胞迁移相关性。Langfristiges Ziel is es，neue biologisch begründete antiinvasive Therapiestrategien zu entwickeln.

Glioblastome sind die häufigsten Hirntumoren des Menschen. Die mediane Überlebenszeit beträgt trotz intensiver therapeutischer Anstrengungen immer noch etwa 12 bis 18 Monate. Ein wesentlicher Grund für diese sehr ungünstige Prognose liegt in der breitflächigen, diffusen Infiltration der Tumorzellen in das umgebende Hirngewebe. Das hier beantragte Projekt soll dazu dienen, die molekularen Grundlagen dieser Migration weiter aufzuklären und Gene zu identifizieren, welche für die extensive Migration der Tumorzellen verantwortlich sind. Um dieses Ziel zu erreichen, wird folgendes Vorgehen angewandt: (1) Es werden Gliomzellen bezüglich ihrer Migrationseigenschaften auf physiologischen Substraten in vitro und in vivo selektioniert und Zellklone etabliert, die sich durch ein konstant gesteigertes Migrationsverhalten gegenüber der Ausgangszellpopulation auszeichnen. (2) Nach Etablierung dieser Zellpopulationen erfolgt die differenzielle Analyse ihrer Genexpression. Ein Vergleich des Expressionsmusters der stark migrierenden Zellen mit demjenigen der Ausgangszellpopulation wird mit Hilfe der DNA-ChipTechnologie angestellt. (3) Gene, deren Expression zwischen beiden Phänotypen stark differiert, werden mit Hilfe von in vitro und in vivo Assays auf ihre Relevanz bei der Tumorzellmigration überprüft. Langfristiges Ziel ist es, neue biologisch begründete antiinvasive Therapiestrategien zu entwickeln.