Untersuchungen zur Beteiligung von Mikrogliazellen an der idiopathischen und symptomatischen Epilepsie des Hundes

癫痫病发作是人类的一种严重疾病，也是人类相对于社会的一种疾病，它使人类变得更加脆弱，社会和经济状况更加恶化。您在流行病学和临床Hinsicht中的作用不是通过特征性组织病理学检查获得的。通过一个大的模型实验，发现微胶质细胞在癫痫形成过程中具有激活和释放潜在神经毒性物质韦尔登的作用。我们将直接向微生物学方向探索，这是一个具有独特病理学特征的世界。癫痫病人的名字是韦尔登。所有的癫痫模型都是由一个德国人在一个德国城市里发起的，这个德国城市的人口都是由韦尔登人控制的。 在一个临床分子生物学标本中，发现了一种形态学上的微小胶质细胞韦尔登。功能测试，在谷氨酰胺缓冲液中进行测试。Ziel dieser Arbeit wird es sein，herauszufinden，ob Mikrogliazellen neurodegenerative，neuroprotektive und/oder neuroregenerative Funktionen bei epileptischen Krampfanfällen unterschoolicher Ätiologie ausüben und ob solchen Mikrogliafunktionen definierte Expressions- und Funktionsprofile zugordnet韦尔登könen.我们警告说，我们的Ergebnisse an Hunden mit Krampfanfällen unmittelbare Relevanz zu ähnlichen Erkrankungen beim Menschen aufweisen韦尔登和langfristig zur Entwicklung neuer Therapiestrategien führen韦尔登。

Epileptische Krampfanfälle sind sowohl beim Hund als auch beim Menschen relativ häufig anzutreffen und führen zu starken körperlichen, sozialen und ökonomischen Belastungen. Sie weisen in epidemiologischer und klinischer Hinsicht große Übereinstimmungen auf und sind nicht durch charakteristische histopathologische Veränderungen gekennzeichnet. Experimente an Nagermodellen lassen vermuten, dass Mikrogliazellen im Verlauf der epileptoformen Übererregung aktiviert und zur Freisetzung potentiell neurotoxischer Substanzen angeregt werden. Wir wollen Untersuchungen direkt an Mikrogliazellen, die Hunden mit idiopathischer bzw. symptomatischer Epilepsie entnommen werden, durchführen. Als Modell für symptomatische Epilepsie soll vor allem die Hundestaupe dienen, bei der in einem Vorversuch eine deutliche Aktivierung dieser Zellpopulation gegenüber gesunden Hunden festgestellt werden konnte. In einem klinisch-molekularbiologischen Ansatz soll überprüft werden, ob Mikrogliazellen in Abhängigkeit des Krankheitsverlaufs morphologische bzw. funktionelle Veränderungen, insbesondere im Glutamatstoffwechsel, erfahren. Ziel dieser Arbeit wird es sein, herauszufinden, ob Mikrogliazellen neurodegenerative, neuroprotektive und/oder neuroregenerative Funktionen bei epileptischen Krampfanfällen unterschiedlicher Ätiologie ausüben und ob solchen Mikrogliafunktionen definierte Expressions- und Funktionsprofile zugeordnet werden können. Wir erwarten, dass unsere Ergebnisse an Hunden mit Krampfanfällen unmittelbare Relevanz zu ähnlichen Erkrankungen beim Menschen aufweisen werden und langfristig zur Entwicklung neuer Therapiestrategien führen werden.