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Structure and function of the ion pore of voltage gated chloride channels

Structure and function of the ion pore of voltage gated chloride channels
电压门控氯通道离子孔的结构和功能
批准号:
5350378
负责人:
Professor Dr. Christoph Fahlke
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Units
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在Zellmembranen nahezu中的氯离子治疗范围应使Zellen在一个Vielzahl生理学和病理生理学领域发挥更大作用。近几年来,CLC-Genfamilie公司对氯代甲烷的研究表明,许多氯代甲烷都是一种氨基化合物,并且具有良好的结构。Der funktionelle Kernbereich dieser Kanäle ist eine wassergefüllte Pore,die extra-and intrazelluläres Medium verbindet and selektiv die Diffusion von Anionen entlang eines elektrochemischen pronten von einer Membranseite zu der erlaubt.在此基础上,利用CLC-Kanälen方法对孔结构进行了初步识别,详细分析了孔的功能和结构,并采用了一种三维结构的非线性分析方法。这一研究韦尔登比一般的生理学方法更好地理解了这一点,她认为这是一个合理的设计,专门用于这一新的药物,并具有很强的抗肿瘤作用。
英文摘要
Spannungsgesteuerte Chloridkanäle treten in den Zellmembranen nahezu aller bekannten Zellen auf und spielen in einer Vielzahl physiologischer und pathophysiologischer Vorgänge eine wichtige Rolle. Die Entdeckung der CLC-Genfamilie spannungsgesteuerter Chloridkanäle in den letzten Jahren hat gezeigt, dass viele Chloridkanäle eine ähnliche Aminosäuresequenz aufweisen und daher grundlegende strukturelle Merkmale teilen. Der funktionelle Kernbereich dieser Kanäle ist eine wassergefüllte Pore, die extra- und intrazelluläres Medium verbindet und selektiv die Diffusion von Anionen entlang eines elektrochemischen Gradienten von einer Membranseite zu der anderen erlaubt. Der hier vorliegende Antrag hat das Ziel, diesen Kanalabschnitt mit CLC-Kanälen auf der Ebene der Primärsequenz vollständig zu identifizieren, die Funktion und Strukturdeterminanten der Ionenpore detailliert zu untersuchen und mit einer Reihe unterschiedlicher Methoden erste Einblicke in ihre dreidimensionale Struktur zu gewinnen. Diese Untersuchungen werden bislang unverstandene physiologische Prozesse besser zu verstehen erlauben, sie könnten darüber hinaus den Weg zu einem rationalen Design spezifischer Pharmaka für diese neue und wichtige Ionenkanalklasse ebnen.
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会议论文
Diversity of transport mechanisms in the SLC1 transporter family
  • 批准号:
    329460548
  • 项目类别:
    Research Units
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
New Light-Driven Channels and Transporters for Optogenetics
  • 批准号:
    284082629
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
Regulation renaler Chloridkanäle durch die akzessorische Untereinheit Barttin
  • 批准号:
    114359557
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
Molekulare Mechanismen und zelluläre Funktionen EAAT-assoziierter Anionenkanäle
  • 批准号:
    108953003
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Christoph Fahlke
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
  • 批准号:
    82371651
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    赵栋
  • 依托单位:
CBP/p300-HADH轴在基础胰岛素分泌调节中的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370798
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    王晓
  • 依托单位:
配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
  • 批准号:
    82371616
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    姚晨成
  • 依托单位:
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
  • 批准号:
    82371373
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    沃雁
  • 依托单位: