Influence of neuropeptides and catecholamines on endochondral bone formation during fracture healing

Die Mechanismen der Reparatur von Knochenbrüchen韦尔登durch die mechanische Stabilität am Frakturspalt mitbestimmt.当知识碎片的机械结构稳定时，知识碎片的形成是一种文化现象。在Frakturspalt上的可扩展性将导致Heilungsprozess verzögert，而主要的颗粒化是通过一个knorpeligen Kallus ersetzt来实现的，在Knochen umgebaut中，将形成血管和软骨骨化的Weg。Ziel des Projekts ist，den zeitlichen und örtlichen Zusammenhang zwischen der frakturstabilitätsbestimmten Neovaskularisierung des Frakturspaltes und der Differenzierung des Reparaturgewebes darzustellen und mechanistisch zu interpretieren. Rattential韦尔登一个单一的Fraktur unterzogen和unterzedlich stabil versorgt。Die entsprechenden Heilungsmechanismen韦尔登durch Messung der Expression molekularer Marker für die einzelnen Reparaturvorgänge（Entzündung，Vaskularisierung，Knorpel- und Knochenbildung）charakterisiert.在确定韦尔登的运动机构时，必须考虑到分子间的相互作用。一种在转基因Mäusen überprüft韦尔登中发现的Knochenbrüchen soll，通过Inaktivierung von Genen für Knochen- und Knorpelmatrixkomponenten die morphologischen und molekularen Merkmale der verzögerten Knochenbrüchheilung beobachtet韦尔登沃登的形态和分子。这种韦尔登新的增强材料可以直接和间接地作用于软骨和成骨基质，而骨基质的生物发生机制则可以使骨折愈合。

Die Mechanismen der Reparatur von Knochenbrüchen werden durch die mechanische Stabilität am Frakturspalt mitbestimmt. Die Heilung eines Knochenbruches erfolgt ohne Bildung eines wesentlichen Frakturkallus, wenn die Knochenfragmente mechanisch stabil versorgt werden. Mit zunehmender Flexibilität am Frakturspalt wird der Heilungsprozess verzögert, indem das primäre Granulationsgewebe durch einen knorpeligen Kallus ersetzt wird, der seinerseits vaskularisiert und über den Weg der enchondralen Ossifikation in Knochen umgebaut wird. Ziel des Projekts ist, den zeitlichen und örtlichen Zusammenhang zwischen der frakturstabilitätsbestimmten Neovaskularisierung des Frakturspaltes und der Differenzierung des Reparaturgewebes darzustellen und mechanistisch zu interpretieren. Rattentibiae werden einer standardisierten Fraktur unterzogen und unterschiedlich stabil versorgt. Die entsprechenden Heilungsmechanismen werden durch Messung der Expression molekularer Marker für die einzelnen Reparaturvorgänge (Entzündung, Vaskularisierung, Knorpel- und Knochenbildung) charakterisiert. Ferner soll die Rolle von molekularen Knorpelmatrixkomponenten bei der Determinierung der Heilungsmechanismen untersucht werden. An standardisierten Knochenbrüchen soll in transgenen Mäusen überprüft werden, ob durch Inaktivierung von Genen für Knochen- und Knorpelmatrixkomponenten die morphologischen und molekularen Merkmale der verzögerten Knochenbruchheilung beobachtet werden können. Diese Veränderungen werden neue Aufschlüsse über die direkte und indirekte Rolle von Matrixkomponenten bei der Chondro- und Osteogenese während der Frakturheilung sowie bei der Biogenese der Knorpelmatrix im Allgemeinen ergeben.