Hydrocarbon reactions over transition metal chalcogenide catalysts

Im Projekt sollen Einflüsse von Liganden und Promotoren auf die katalytischen Eigenschaften nichtmetallischer Festkörperoberflächen untersucht韦尔登，die Kohlenwasserstoffreaktionen wie die Hydrierung von Olefinen，die Doppelbindungsisomerisierung und das H-D-Scrambling katalysieren.这种影响是通过钼和钨合金相的催化分解和光谱分析来解决的，在结构上识别配位体的变化，从而增加了韦尔登的含量。所有的测试都将由你韦尔登。a.丁烯-2的顺式异构化，H2和D2的异构化，C2 H4和C2 D4的异构化，以及乙烯的氢化反应，在室温下活化韦尔登，通过温度化学吸附进行测定。本文研究了MoS_2/MoSe_2、（NH_4）_2MoS_4/（NH_4）_2MoS_4-xOx、（NH_4）_2MoS_4/ [M（en）_3] MoS_4（M = Mn，Co，Ni，（en）=乙二胺）u. a.此外，通过XPS和UPS的催化剂数据，可以使电子Oberflächenstruktur zur Correlation韦尔登。在O附近的同位素测试中，材料韦尔登。G.测试结果显示其具有详细的结构特征。这将是一个很好的选择，因为它可以使电子设备的工作效率提高到更高的水平。W-Zentren in o. G. Reaktionen klären und somit einen Beitrag zur generellen Entwicklung der Fähigkeit zum Maßschneidern katalytischer Eigenschaften leisten.

Im Projekt sollen die Einflüsse von Liganden und Promotoren auf die katalytischen Eigenschaften nichtmetallischer Festkörperoberflächen untersucht werden, die Kohlenwasserstoffreaktionen wie die Hydrierung von Olefinen, die Doppelbindungsisomerisierung und das H-D-Scrambling katalysieren. Diese Einflüsse sollen durch vergleichende katalytische und spektroskopische Studien an Molybdän- und Wolframchalkogenidphasen, die bei struktureller Identität Variationen der Liganden aufweisen, aufgeklärt werden. Als Testreaktionen werden u. a. die cistrans-Isomerisierung von Buten-2, das Isotopenscrambling zwischen H2 und D2, zwischen C2H4 und C2D4, und die Hydrierung von Ethylen untersucht, wobei die Aktivitäten auf Zentrendichten bezogen werden, die durch Tieftemperaturchemisorption zu bestimmen sind. Als Objekte der vergleichenden Studien werden strukturanaloge Systeme wie MoS2 / MoSe2; (NH4)2MoS4 / (NH4)2MoS4-xOx, (NH4)2MoS4 / [M(en)3]MoS4 (M = Mn, Co, Ni, (en) = Ethylendiamin) u. a. eingesetzt, deren elektronische Oberflächenstruktur zur Korrelation mit den katalytischen Daten mit XPS und UPS untersucht werden soll. Ausgewählte Materialien werden durch vertiefte Studien von Isotopenverteilungen bei o. g. Testreaktionen hinsichtlich ihrer Zentrenstruktur detailliert charakterisiert. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse die elektronischen Voraussetzungen zur Erzielung hoher intrinsischer Aktivitäten von Mo- bzw. W-Zentren in o. g. Reaktionen klären und somit einen Beitrag zur generellen Entwicklung der Fähigkeit zum Maßschneidern katalytischer Eigenschaften leisten.