Spezifische Manipulation adhärenter Zellen durch Antikörper, Nukleinsäuren und cage-Verbindungen: elektrische in situ Detektion der morphologischen Zellreaktion
Spezifische Manipulation adhärenter Zellen durch Antikörper, Nukleinsäuren und cage-Verbindungen: elektrische in situ Detektion der morphologischen Zellreaktion
批准号:
5355358
负责人:
Professor Dr. Joachim Wegener
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2003-12-31
中文摘要
zel deshier vorgestellten forschungsvohabens ist, in neues and visvisitim and wendares experimentelles Verfahren zuentwickeln, um hochspezifische结构函数sbeziehungen和kultiveerten zerenzutersuchen。大祖werden Zellen auf planaren gold覆膜- elektroden kultiviert and Veränderungen der zell形态学与动力学研究。Durch Elektroporation sollen Substanzen mit der Fähigkeit zur molekularen Erkennung (Peptide, Antikörper, Nukleinsäuren) in Cytoplasma der adhärent auf den Elektroden wachsenden Zellen eingetragen werden, um spezielle funcktionelle der strukturelle Bestandteile der Zellen zu manulieren。在原地durchzufhrende阻抗,messungen soll die反应der zlen audeen刺激在Hinblick audeen形态学和动力学量化。In einem zweiten Projektteil sollen - zno - oxiden - filme anstelle der Goldfilme als Elektrodenmaterial eingesetzt werden, um die impedanzspektroskopische Technik mit der photoolytischen Aktivierung von derivelaten biologischer schlsselverindungen(笼化化合物)zu kombinieren。Auf Basis dieses kombinierten Verfahrens lassen sich die einfl<s:1> sse der intrazellulären Signalkaskaden Auf die Morphologie und Dynamik adhärenter Zellen mit hoher zeitlicher Auflösung ermitteln。本文研究了基于基阻抗-光解-技术的替代方法,以及基于基阻抗-光解-技术的基阻抗-光解-替代方法。
英文摘要
Ziel des hier vorgestellten Forschungsvorhabens ist es, ein neues und vielseitig anwendbares experimentelles Verfahren zu entwickeln, um hochspezifische Struktur-Funktionsbeziehungen an kultivierten Zellen zu untersuchen. Dazu werden Zellen auf planaren Goldfilm-Elektroden kultiviert und Veränderungen der Zellmorphologie und -dynamik durch eine Impedazanalyse der zellbedeckten Elekrode nicht-invasiv und quantitativ bestimmt. Durch Elektroporation sollen Substanzen mit der Fähigkeit zur molekularen Erkennung (Peptide, Antikörper, Nukleinsäuren) ins Cytoplasma der adhärent auf den Elektroden wachsenden Zellen eingetragen werden, um spezielle funktionelle oder strukturelle Bestandteile der Zellen zu manipulieren. Durch in situ durchzuführende Impedanzmessungen soll die Reaktion der Zellen auf diesen Stimulus im Hinblick auf ihre Morphologie und Dynamik quantifiziert werden. In einem zweiten Projektteil sollen transparente Indium-Zinn-Oxid-Filme anstelle der Goldfilme als Elektrodenmaterial eingesetzt werden, um die impedanzspektroskopische Technik mit der photolytischen Aktivierung von Derivaten biologischer Schlüsselverbindungen (caged compunds) zu kombinieren. Auf Basis dieses kombinierten Verfahrens lassen sich die Einflüsse der intrazellulären Signalkaskaden auf die Morphologie und Dynamik adhärenter Zellen mit hoher zeitlicher Auflösung ermitteln. Im weiteren soll auf Basis dieser Impedanz-Photolyse-Technik eine alternative Methode zur Untersuchung gap juction mediierter Zell-Kommunikation erarbeitet werden.
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