HIV entry inhibitors

与此同时，研究人员还发现，HIV-1结合蛋白与病毒融合蛋白与zellulärer膜融合蛋白的结合蛋白、蛋白质建立物肽抑制蛋白、特异性蛋白和特异性蛋白。药物治疗，HIV- 1病毒感染的治疗，HIV- 1病毒转录酶和HIV- 1病毒蛋白酶的抑制，HIV- 1病毒在大鼠中的应用，HIV- 1病毒感染的研究。zunemenmentreten resistance gegenen .（德国）医学研究中心。在猪流感病毒的研究中，研究了猪流感病毒在猪流感病毒研究中的应用。氟烷基取代物的合成与表征：Aminosäuren hervorrgene候选物；吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林吉林。disese Informationen zusammen mit Kristallstrukturdaten von gp41 bilden de basic - gesttze - design and die Entwicklung -potenter，蛋白酶稳定剂peptide - hibitoren， bioverf<s:1> - barkeit aufweisen and autidinhibitoren - erdem mit 19F-Atomen in wertvolles核磁共振标记焓。

Dieses Projekt zielt auf die Entwicklung hochpotenter, proteasestabiler Peptidinhibitoren, die spezifisch an die gp41-Region des Hüllproteins von HIV-1 binden und dadurch die Fusion von viraler und zellulärer Membran verhindern. Medikamente, die bisher zur Therapie von HIV-Infektionen zum Einsatz kommen, inhibieren entweder die reverse Transkriptase oder die HIV-Protease, sind jedoch nicht in der Lage, die Infektion mit HIV ab initio zu verhindern. Zunehmend treten Resistenzen gegenüber diesen Medikamenten auf. Deshalb ist die Entwicklung von Substanzen, die das Eindringen des Virus in die Zelle verhindern, d. h. einer Infizierung vorbeugen, von aktuellem Interesse. Wegen ihrer besonderen Eigenschaften sind fluoralkylsubstituierte Aminosäuren hervorragende Kandidaten für die Peptidmodifikation. Im ersten Teil des Projektes werden Wechselwirkungsmuster fluoralkylierter Aminosäuren mit nativen Aminosäureestern untersucht. Diese Informationen zusammen mit Kristallstrukturdaten von gp41 bilden die Basis für das Computer-gestützte design und die Entwicklung hoch-potenter, protease-stabiler Peptidinhibitoren, die eine hohe Bioverfügbarkeit aufweisen und außerdem mit 19F-Atomen ein wertvolles NMR-label enthalten.