Entwicklung theoretischer Methoden zur Beschreibung mehrdimensionaler Kurzzeitspektroskopie und deren Anwendung zum Entwurf neuer Pulssequenzen für die schwingungsspektroskopische Untersuchung von Biopolymeren

多维谱线是schwingunsspektroskie，在类似的多维谱线中，nmr - spktroskie是势能，detail - information是<s:1>模具结构信息，Dynamik komplizierter是分子动力学<e:1>。Kohärente mehrdimensionale schwingunsspektren enthalten struckturinformationen in Form von Kreuzpeakintensitäten und -定位和sind damit spektroskopische Abbilder der strucktureines molek<e:1> ls entlang einer dynamischen Trajektorie。Die Zeitauflösung ist durch Die Dauer der schwingungsspektroskopischen脉冲序列和kann在berichich的研究。三维光学实验eröffnen damit den Zugang zu Information <s:1> ber die molek<e:1> dynamik auf Zeitskalen， die bisher in核磁共振实验与间接弛豫研究zugänglich [j]。Zur Entwicklung neuer脉动序列和Zur分析实验，Spektren werden柔性理论模型和算法benötigt， die eine effizente Beschreibung der dominierendeneffekte ermöglichen。基于激子模型的脉冲序列模拟与核磁共振设计[j]。Neue Experimente mit Pulsen unschiedlicher frequency entsprechen heteronuklelehnmr - techniken und versprechen höhere Auflösung r das Studium生物相关研究makromolek<e:1> le und die Möglichkeit, spezifische wehselwirkungen in diesen molek<e:1> lenzu studieren。自旋系统和元量子化系统将定义一个正则哈密顿算子。[1][1][1][1][1][1][1][1]。他父亲zunächst不知道，Systeme zuidentifizieren, die eine solche Beschreibung zulassen。引用本文：[刘建军，张建军，张建军，等。激子-哈密顿算子参数估计[j] .分子动力学模拟与量子化学基础算法[j]。

Mehrdimensionale nichtlineare Schwingungsspektroskopie hat in Analogie zu mehrdimensionaler NMR-Spektroskopie das Potential, detaillierte Informationen über die Struktur und Dynamik komplizierter Moleküle zu liefern. Kohärente mehrdimensionale Schwingungsspektren enthalten Strukturinformationen in Form von Kreuzpeakintensitäten und -positionen und sind damit spektroskopische Abbilder der Struktur eines Moleküls entlang einer dynamischen Trajektorie. Die Zeitauflösung ist durch die Dauer der schwingungsspektroskopischen Pulssequenz begrenzt und kann im Bereich einiger hundert Femtosekunden liegen. Mehrdimensionale optische Experimente eröffnen damit den Zugang zu Information über die Moleküldynamik auf Zeitskalen, die bisher in NMR-Experimenten nur indirekt durch Relaxationsstudien zugänglich sind. Zur Entwicklung neuer Pulssequenzen und zur Analyse experimenteller Spektren werden flexible theoretische Modelle und Algorithmen benötigt, die eine effiziente Beschreibung der dominierenden Effekte ermöglichen. Die Beschreibung von Schwingungssystemen mit Exciton-Modellen erlaubt es, Pulssequenzen in Analogie zu NMR-Pulssequenzdesign zu entwickeln. Neue Experimente mit Pulsen unterschiedlicher Frequenzen entsprechen heteronuklearen NMR-Techniken und versprechen höhere Auflösung für das Studium biologisch relevanter Makromoleküle und die Möglichkeit, spezifische Wechselwirkungen in diesen Molekülen zu studieren. Spinsysteme sind elementare Quantensysteme mit wohl definierten lokalen Hamiltonoperatoren. Im Gegensatz dazu ist die Beschreibung von Schwingungssystemen als Excitonsysteme nur näherungsweise möglich. Es daher zunächst notwendig, Systeme zu identifizieren, die eine solche Beschreibung zulassen. Zur Bestimmung der Parameter des Exciton-Hamiltonoperators sind neue, auf Moleküldynamiksimulationen und Quantenchemie basierende Algorithmen zu entwickeln.