Oligomerisation and activation of BMP-receptors

骨形态发生蛋白（BMPs）、多功能蛋白、细胞生长、细胞分化和细胞凋亡调控。BMP-2启动器entsprechende信号信号，结合和zwei Typen von Rezeptoren， I型和II型Rezeptoren， die和der Zelloberfläche也同源异质复合体vorliegen。vorgeformten heterooligomeren complex （PFC: preformed complex）中30% BMP-Rezeptoren配体结合的研究。异质络合物中配体结合的研究。配体结合与PFC，最好的解释是bmp - type I和bmp - type II Rezeptoren fhrt的研究结果Konformationsänderung。In den hier beschriebenen Projekten sollen diese verschiedenen Oligomerisierungsmodi näher charakterisierwerden。Dazu ist geplant, sowohl funktionelle Rezeptordomänen zu kartieren，也包括Signalkaskaden， die von verschiedenen Oligomeren initiert werden, zu untersuchen。Während die Smad-Kaskade描述了其肠道特征，如肠道菌群、肠道菌群、肠道菌群、肠道菌群、肠道菌群等，Smad-unabhängige Kaskade描述了其肠道菌群和肠道菌群之间的关系。疾病sollen mit Hilfe verschiedener Ansätze identifiziert werden。研究对象：BMPs ausgelösten zellulären反转录näher祖erklären，研究对象：Plasmamembran verschiedener Zelltypen best estimestimen werden。[8] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j]。All disese Untersuchungen sind sowohl fbr as Verständnis der Funktion der BMPs也auch fbr die Entwicklung von Therapeutikas zur Behandlung von Knochen- und knnorpelerkrankungen von größter Bedeutung。

Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) sind multifunktionelle Proteine, die Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose regulieren. BMP-2 initiiert entsprechende Signale durch Bindung an zwei Typen von Rezeptoren, Typ I und Typ II Rezeptoren, die an der Zelloberfläche als homo- oder heteromere Komplexe vorliegen. Vor Ligandenbindung sind 30% der BMP-Rezeptoren in vorgeformten heterooligomeren Komplexen (PFC: preformed complex) lokalisiert. Die restlichen Rezeptoren werden erst nach Ligandenbindung in heteromere Komplexe rekrutiert. Ligandenbindung an PFC, bestehend aus BMP-Typ I und BMP-Typ II Rezeptoren führt zu einer Konformationsänderung, welche in der Initiation einer Signalkaskade resultiert. In den hier beschriebenen Projekten sollen diese verschiedenen Oligomerisierungsmodi näher charakterisiert werden. Dazu ist geplant, sowohl funktionelle Rezeptordomänen zu kartieren, als auch Signalkaskaden, die von verschiedenen Oligomeren initiiert werden, zu untersuchen. Während die Smad-Kaskade bereits gut charakterisiert wurde, gibt es eine weitere, Smad-unabhängige Kaskade, deren direkte Zielproteine noch nicht bekannt sind. Diese sollen mit Hilfe verschiedener Ansätze identifiziert werden. Um die Vielfalt der von BMPs ausgelösten zellulären Antworten näher zu erklären, soll in einem weiteren Ansatz die Verteilung der Rezeptoren in der Plasmamembran verschiedener Zelltypen bestimmt werden. Eine detaillierte Charakterisierung der über BMP-Rezeptoren initiierte Signalkaskaden und ihre Modulation durch Mutanten der beteiligten Proteine soll in einem weiteren Projekt durchgeführt werden. All diese Untersuchungen sind sowohl für das Verständnis der Funktion der BMPs als auch für die Entwicklung von Therapeutikas zur Behandlung von Knochen- und Knorpelerkrankungen von größter Bedeutung.