Relevance of mechanical forces, mediated by integrin-collagen interaction for fibroblast gene expression in healthy and fibrotic skin

Zell-Matrix-Interaktionen reiine von zellulären Funktionen, von denen einiige, z.B. die produce von Bestandteilen der extrazellulären Matrix, in Zellen von Patienten mit fibrotischen Erkrankungen gestört sj。纤维母细胞生长发育的分子机制研究，纤维母细胞生长发育的分子机制研究，纤维母细胞生长发育的分子机制研究。In der ablaufenden Projektphase konnten wir zeigen, dass mechanische Belastung der zeigen In iner didimensionalen Matrixumgebung In vitro zur Aktivierung von Fibroblasten， ähnlich der In体内skerodermmifibroblasten beobachteten fhrt。在einem systematischen中“筛选”成纤维细胞的表达谱，研究成纤维细胞的生长机制Zugkräften成纤维细胞的生长机制，以及成纤维细胞的生长机制，以及成纤维细胞的生长机制，以及成纤维细胞的生长机制。平行大鼠与小鼠，mittels - sage -分析成纤维细胞的转录谱，研究成纤维细胞发育的机制，并鉴定出<s:1>细胞发育实验中的调节基因。纤维成纤维细胞中基因表达及调控机制的研究。他还研究了“标记物”（Marker）、“纤维母细胞发育学”（aktivierte Fibroblasten generell）、“预后学”（Verlauf und die prognen）、“治疗学”（neue Therapiestrategien eignen）、“治疗学”（neue Therapiestrategien eignen）。

Zell-Matrix-Interaktionen regulieren eine Reihe von zellulären Funktionen, von denen einige, z.B. die Produktion von Bestandteilen der extrazellulären Matrix, in Zellen von Patienten mit fibrotischen Erkrankungen gestört sind. Arbeiten in diesem Projekt sollen helfen, die molekularen Mechanismen der Aktivierung von Fibroblasten in der Haut besser zu verstehen, die schließlich zu exzessiver Matrixablagerung und dem klinischen Bild der Fibrose führen. In der ablaufenden Projektphase konnten wir zeigen, dass mechanische Belastung der Zellen in einer dreidimensionalen Matrixumgebung in vitro zur Aktivierung von Fibroblasten, ähnlich der in vivo in Sklerodermiefibroblasten beobachteten führt. In einem systematischen "Screen" wurden die Expressionsprofile von Fibroblasten unter mechanischen Zugkräften mit den mechanisch nicht stimulierten Fibroblasten verglichen, und es wurden hochregulierte Gene mit bekannter, aber auch nicht bekannter Funktion identifiziert. Parallel dazu haben wir begonnen, mittels SAGE-Analyse ein umfassendes Transkriptionsprofil von Fibroblasten mit und ohne mechanische Belastung zu erstellen und auch frühzeitig exprimierte Regulatorgene zu identifizieren. Die Expression der so identifizierten Gene und ihre Regulation sollen nun in Fibroblasten von fibrotischen Gewebebiopsien untersucht werden. Es soll herausgearbeitet werden, ob sich Gene darunter befinden, die sich als "Marker" für aktivierte Fibroblasten generell für den Verlauf und die Prognose, langfristig möglicherweise dann auch für neue Therapiestrategien eignen.