Neue "caged" cyclische Nucleotide - Synthese, Photochemie und biochemische Anwendungen

Im Rahmen des vorliegenden Forschungsvorhabens Sollen Neue光敏Schutzgruppen(“笼子群”)für Biomoleküle-schwerpenktmäüig für Cyclische核苷酸-entwickelt and charakterisiert Werden。在被关在笼子里的Verbindungen和光解光解的Verbindungen和De的光解下，它被放在Nutzung下，被关在笼子里，被关在笼子里，它被关在笼子里，它被关在光解过程中，它被用来指导荧光光谱的复制，它被用来控制它的生物活性。在8-位的位置上，光化学特征是特征(异丙基-4-基)甲基笼子环核苷酸，这是一种很好的方法，在8-位的位置。Au？Erdem Sollen die Konkurrenz zwitchen光化学研究和荧光，Möglichkeiten einer 2-Photonenanregung，Fragen der Flureszenzlöschung von 4-羟甲基-BZW.4-甲基异丙基丙烷和Deren Minimierung innerhalb lebender Zellen Sowie der Machismus der Photse von E-Zimtsäurestein untersusth den。

Im Rahmen des vorliegenden Forschungsvorhabens sollen neue photosensitive Schutzgruppen ("caging groups") für Biomoleküle - schwerpunktmäßig für cyclische Nucleotide - entwickelt und charakterisiert werden. Hierbei wird unter Nutzung unterschiedlicher Fluorszenzeigenschaften der caged Verbindungen und der photolytisch erzeugten Spaltprodukte eine direkte fluoreszenzspektroskopische, zeit- und ortsabhängige Konzentrationsbestimmung der biologisch aktiven Substanz in der Zelle angestrebt. Aufbauend auf den Ergebnissen der bisherigen Bearbeitungsphase soll die beantragte Fortsetzung des Forschungsvorhabens vorrangig dazu genutzt werden, die photochemischen Eigenschaften der (Cumarinyl-4-yl)methyl-caged cyclischen Nucleotide weiter zu optimieren, ihre Löslichkeit in wäßrigen Pufferlösungen durch Einführung von Carboxyresten in den Cumarinring zu erhöhen und eine Schaltung der biologischen Aktivität der cyclischen Nucleotide über die Einführung von Zimtsäureresten in die 8-Position zu erreichen. Außerdem sollen die Konkurrenz zwischen photochemischer Reaktion und Fluoreszenz, Möglichkeiten einer 2-Photonenanregung, Fragen der Fluoreszenzlöschung von 4-Hydroxymethyl- bzw. 4-Methylcumarinen und deren Minimierung innerhalb lebender Zellen sowie der Mechanismus der Photolyse von E-Zimtsäurestern untersucht werden.