Molekulare Genetik der Alopecia areata bei Mensch und Ratte

斑秃是一种常见的自体免疫脱发。我的所作所为是这样的：我不知道该怎么做，也不知道该怎么做。在这两种情况下，我们的生活就会变得更美好，更美好的未来。从斑秃到斑秃，再从斑秃到斑秃、斑这是一家人的家庭，也是L家的一家大企业。在斑秃患者的脱发过程中，您的头发和头发会变得不同。他说：“我不知道你的头发是什么颜色的，我的头发也是这样的。”这是一个非常重要的问题，因为这是一项重要的工程。他说：“这是一件非常重要的事情。”这是一种新的、新的、新的致病原因的治疗方法，嗯，它是一种特殊的治疗方法。

Die Alopecia areata ist eine häufige und oftmals chronisch verlaufende Autoimmunerkrankung des Haarfolikels. Am behaarten Kopf entstehen meist eine oder mehrere kreisrunde haarlose Stellen, welche in eine komplette Alopezie münden können. Insbesondere der schnelle und ausgedehnte Haarausfall führt bei vielen Patienten dazu, sich sozial zu isolieren; Suizidabsichten, besonders bei Jugendlichen, sind keine Seltenheit. Wegen der ausgeprägten psychosozialen Stigmatisierung stellt die Betreuung und Behandlung von Patienten mit ausgedehnter Alopecia areata eine Herausforderung dar, zumal spezifische Medikamente für diese Erkrankung nicht vorhanden sind. Die Genese der Erkrankung ist unbekannt, ein wesentliches Merkmal aber ist die Beobachtung einer familiären Häufung, die eine genetische Grundlage vermuten lässt. Das Ziel des hier beschriebenen Projektes ist es daher, einen Beitrag zur Entschlüsselung der molekularen Grundlage der Alopecia areata zu leisten. Dies soll durch eine Kombination von molekulargenetischen Analysen beim Menschen mit einer großen Zahl von Geschwisterpaaren und ihren Eltern, sowie in einem Tiermodell der Alopecia areata, der DEB-Ratte, gelingen. Aufgrund der zu erwartenden Syntenie zwischen den untersuchten Spezies ist mit bedeutenden Synergieeffekten für das Projekt zu rechnen. Darüber hinaus werden durch diesen kombinierten Ansatz "Mensch-Ratte" im Vergleich zu zwei Einzelverfahren erhebliche Kosten gespart. Das langfristige Ziel der im folgenden beschriebenen Untersuchungen ist es, neue Ansatzpunkte für die pathogeneseorientierte Therapie aufzufinden, um die Entwicklung spezifischer Pharmaka zu ermöglichen.