Katalytische Zyklen der Photoionisierung von Übergangsmetallkomplexen mit MLCT-Anregungszuständen

水合化学，电子化学，生物化学中间体，生物化学相关；荷兰光电工程学院（荷兰）的一项研究是：光与紫外线之间的相互作用。(3)光电成像技术的研究与应用。在dieses Konzept f<s:1> gen sich Übergangsmetallkomplexe mit MLCT-Anregungszuständen（“金属-配体电荷转移”）ein中，weil bei ihnen nach der Anregung ein Elektron vom Zentralatom auf einen Liganden <e:1> bergeht and siich aus dem resultitienden formalen Radikalanion durch In weiteres Photon leichen lassen sollte。1,2-二亚胺配合物钌（II）旧铼(I)。研究结果表明：光离子与氧化配合物在光化学反应中具有良好的协同作用；光离子与氧化配合物在光化学反应中具有良好的协同作用；光离子与氧化配合物在光化学反应中的应用。Nachdem das hydratisieret电子水处理技术在水处理工艺中的应用，在光化学、太阳能等方面的应用。在Teilschritte（德国）的催化催化剂Zyklen（德国）细节研究项目中。Der Mechanismus Der photochemischen Wasseroxidation soll aufgeklärt werden, und durch Variation Der complex, vor allem Der Liganden, sollen die struckturellen and eletronischen Faktoren, die die Effizienz des igentlichen photoionisiungsschrittes bestimmen, untersucht werden。

Das hydratisierte Elektron ist ein wichtiges Intermediat in der Strahlenchemie mit entsprechender biologischer Relevanz; durch Photoionisierung kann es auch mit Licht des UV-Bereichs gebildet werden. Das vorliegende Projekt verfolgt die Hypothese, dass eine vorausgehende Ladungstrennung die Photoionisierung erleichtert. In dieses Konzept fügen sich Übergangsmetallkomplexe mit MLCT-Anregungszuständen ("metal-to-ligand charge transfer") ein, weil bei ihnen nach der Anregung ein Elektron vom Zentralatom auf einen Liganden übergeht und sich aus dem resultierenden formalen Radikalanion durch ein weiteres Photon leicht herausschlagen lassen sollte. Typische Vertreter sind 1,2-Diiminkomplexe des Ruthenium (II) odder Rhenium (I). Wie wir in Voruntersuchungen fanden, können diese Photoionisierungen im UV-A als katalytische Zyklen verlaufen, bei denen der nach der Photoionisierung vorhandene oxidierte Komplex in einer weiteren Photoreaktion Wasser oxidiert und dabei den MLCT-Anregungszustand des Ausgangsmaterials zurückbildet. Nachdem das hydratisierte Elektron Wasser zu Wasserstoff reduzieren kann, besteht somit ein Bezug zur photochemischen Solarenergiespeicherung. Wir wollen in diesem Projekt beide Teilschritte dieser katalytischen Zyklen im Detail studieren. Der Mechanismus der photochemischen Wasseroxidation soll aufgeklärt werden, und durch Variation der Komplexe, vor allem der Liganden, sollen die strukturellen und elektronischen Faktoren, die die Effizienz des eigentlichen Photoionisierungsschrittes bestimmen, untersucht werden.