Untersuchungen zu Funktionen intraabdominaler und zirkulierender Leukozyten bei Patienten mit Peritonitis
Untersuchungen zu Funktionen intraabdominaler und zirkulierender Leukozyten bei Patienten mit Peritonitis
批准号:
5389587
负责人:
Dr. Katharina Holzer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1997
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1996-12-31 至 2000-12-31
中文摘要
18例弥漫性腹膜炎患者的腹水、腹内多形核白细胞(EPMNL)和Zirkulierenden多形核白细胞(ZPMNL)。[中英文摘要]在Phänotyp and Funktion中,ePMNL,zPMNL,zeigen deutliche Unterschiede。好的。腹膜炎患者Mannheimer-Peritonitis指数(MPI)(MPI 26,n=10)和MPI(MPI 26,n=8)。Patientengruppen MIT einem Hohen MPI zeigte eine eine starke system ische Aktivierung der zPMNL(Z.B.CD18-表达,肿瘤坏死因子-α-刺激物)。Dagegen waren Funktionen der ePMNL(Z.B.CD16表达,肿瘤坏死因子-α刺激因子)的作用。慢性粒细胞白血病(全身性炎症,免疫抑制)组MPI为26例。我是Fortsetzungsantrag Sollen neben der Vervollständigung der Patientenzahlen,die Phänotype isierung der TNF-Rezeptoren(DurchFlu?zytometrie,Mplex-RT-PCR)和die TNF-rezeptor-assozierten inzellulären Proteine(Z.B.Traf-2)。
英文摘要
Von 18 Patienten mit einer diffusen Peritonitis wurden der Aktivierungsgrad und die Funktionsfähigkeit von emigrierten, intraabdominalen polymorphkernigen Leukozyten (ePMNL) und zirkulierenden polymorphkernigen Leukozyten (zPMNL) untersucht. Die beiden Leukozytenpopulationen (ePMNL, zPMNL) zeigten deutliche Unterschiede in Phänotyp und Funktion. O.g. Patienten wurden nach dem Schweregrad der Peritonitis (Mannheimer-PeritonitisIndex) (MPI) in eine Gruppe (MPI 26, n=10) und eine Gruppe (MPI 26, n=8) eingeteilt. Die Patientengruppen mit einem hohen MPI zeigte eine starke systemische Aktivierung der zPMNL (z.B. CD18-Expression, TNF-a-stimulierte Sauerstoffradikalproduktion). Dagegen waren Funktionen der ePMNL (z.B. CD16 Expression, TNF-a-stimulierte Sauerstoffradikalproduktion) vermindert. Diese Leukozytendysfunktion (systemische Hyperinflammation, lokale Immunsuppression) konnte für die Gruppe MPI 26 nicht nachgewiesen werden. Im Fortsetzungsantrag sollen neben der Vervollständigung der Patientenzahlen, die Phänotypisierung der TNF-Rezeptoren (Durchflußzytometrie, multiplex-RT-PCR) und die TNF-Rezeptor-assoziierten intrazellulären Proteine (z.B. TRAF-2) untersucht werden.
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