Zellwandbiogenese während der Differenzierung von Infektionsstrukturen des Maispathogens Colletotrichum graminicola: Die Bedeutung der beta-1,3-Glucan Synthese für Viabilität und Virulenz

小麦黑粉病病原菌禾谷类炭疽菌(Glmerella Graminicola)的不同形态和附着体的差异。Während der Reifung des Appresorium kommt es zur Bildung erheblichen Turgordrucks von Mehr ALS 5 Mpa(Gröber er ALS 50 bar)，der für die Kraft渗透der Wirtszelle genutzt wird。这是一种新的致病机制和致病机制。Der Chitingehalder Colletotrichum-Zellwände lediglich 8.5%，Der von GLucanen jedoch约75%berägt，这是对b-1，3-葡聚糖合成的分析，它的功能是Zellwände unerläçlich and für die Entwickrunneuer Fungizid-靶标。在Das das C.graminicola Gen CgFKSI，das für die katalytische Untereinheit des b-1，3-葡聚糖合成酶komplexes kodiert，Funktioncharakterisiert。用RT-PCR方法检测基因的表达，免疫电化学法检测1，3-葡聚糖荧光素的表达。Nach KLonierung des gens für die Regulator ische Unreinheit(CgRHO1)des b-1，3Gluthan Synthase Komplexes soll Dessen Bedeutung für die b-1，3-葡聚糖合成植物和病原体的Wachrend des genativen Wachstum和病原菌Entwickump dendch反义表达des CgRHO1 ens von C.graminicolaüberprüft werden。

Das Maispathogen Colletotrichum graminicola (anamorph Glomerella graminicola) differenziert auf der Cuticula seiner Wirtspflanze eine hochspezialisierte Infektionszelle, das Appressorium. Während der Reifung des Appressoriums kommt es zur Bildung erheblichen Turgordrucks von mehr als 5 MPa (größer als 50 bar), der für die Kraftpenetration der Wirtszelle genutzt wird. Daher sind strukturdeterminierende Zellwandpolymere für die Funktion der Appressorien und die Pathogenität/Virulenz von C. graminicola von entscheidender Bedeutung. Da der Chitingehalt der Colletotrichum-Zellwände lediglich 8.5 % , der von Glucanen jedoch ca. 75 % beträgt, ist die Analyse der b-1,3-Glucan Synthese für das Verständnis der Funktion der Zellwände unerläßlich und für die Entwicklung neuer Fungizid-Targets hochinteressant. In den geplanten Untersuchungen soll das C. graminicola Gen CgFKSI, das für die katalytische Untereinheit des b-1,3-Glucan Synthase Komplexes kodiert, funktional charakterisiert werden. Die Expression des Gens soll mit RT-PCR, die Lokalisation des b-1,3-Glucan fluoreszenzmikroskopisch bzw. immunelektronenmikroskopisch untersucht werden. Nach Klonierung des Gens für die regulatorische Unreinheit (CgRHO1) des b-1,3Glucan Synthase Komplexes soll dessen Bedeutung für die b-1,3-Glucan Synthese während des vegetativen Wachstums und der pathogene Entwicklung durch anti-sense Expression des CgRHO1 Gens von C. graminicola überprüft werden.