Molekulare Evolution der Wasserstoffperoxid-abhängigen Hydroxylierungsaktivität von CYP106A2

立体和区域选择性的立体和区域选择的立体和立体的羟基激光并不是化学物质，而是自成体系。细胞色素P450-ABHängie类固醇羟基酶、11-脱氧皮质酮-选择素存在于15？位羟基化锂中。Sie Benötigen dafür Elektronen，dieüber eine fad-abhängie reduktase and eine Eisen-Schwefel-Protein zur Verfügung Gateellt.Einige细胞色素P450könnnen比MIT Hilfe von Peroxiden羟基脱氢酶强。Das Ziel des Projektes besteht Darin，MIT Hilfe der Methoden der Molekularen Evolution(Zufall smutagenese BZW.DNA-Shuffling and Selektion der Gewünschten Mutanten)eine essentielle Verbesserung der Peroxid-ABHänGigen oh xylierung duch CYP106A2 zu erreichen.作为劳动博士F.Arnold wurde für den Aufenthalt(2 Monate Im Rahmen Eines Forschungsfreisemesters)augewählt，weil sie：1)ALS Pionierer in auf Dem Gebiet des evolutiven ProteinDesign Gilt；2)在Anderes Cytochrom P450(CyP101)中的ebe ein in Anderes daelehend wurde wurde en Aufenthalt hat，dass dieses Enzyentscheentscheidend Verbessert deses Enzyms scheideid end veressert den den konnte；3)Anggesellerin die Möichichkeit biet biet，konzeptionelle and exelentelle ansätze autze auf Gebiet des Proteinelet evolutitin in hrem unhrem telmitbar telkenznen.

Stereo- und regioselektive Steroidhydroxylierungen gehören zu den chemisch komplizierten und aufwendigen Verfahren. CYP106A2 ist eine Cytochrom P450-abhängige Steroidhydroxylase, die 11-Desoxycorticosteron selektiv in der 15ß-Position hydroxyliert. Sie benötigen dafür Elektronen, die über eine FAD-abhängige Reduktase und eine Eisen-Schwefel-Protein zur Verfügung gestellt werden. Einige Cytochrome P450 können aber auch mit Hilfe von Peroxiden Hydroxylierungen katalysieren. Das Ziel des Projektes besteht darin, mit Hilfe der Methoden der molekularen Evolution (Zufallsmutagenese bzw. DNA-Shuffling und Selektion der gewünschten Mutanten) eine essentielle Verbesserung der Peroxid-abhängigen Hydroxylierung durch CYP106A2 zu erreichen. Das Labor von Dr. F. Arnold wurde für den Aufenthalt (2 Monate im Rahmen eines Forschungsfreisemesters) ausgewählt, weil sie: 1) als Pionierin auf dem Gebiet des evolutiven Proteindesigns gilt; 2) bereits ein anderes Cytochrom P450 (CYP101) evolutiv dahingehend entwickelt hat, dass die Hydroperoxid-abhängige Aktivität dieses Enzyms entscheidend verbessert werden konnte; 3) der Antragstellerin die Möglichkeit bietet, konzeptionelle und experimentelle Ansätze auf dem Gebiet des evolutiven Proteindesigns in ihrem Labor unmittelbar kennenzulernen.