Regulation neuronaler Signaltransduktionswege durch PAM (Protein Associated with Myc) während der signalen Schmerzverarbeitung

外周血Gewebeschädigungen und entz<e:1> ndungen können zu病理生理学chen Schmerzen f<e:1> hren。Typisch f<e:2>和auernden Schmerzstadien ist häufig eine verstärkte Antwort auf einen noxischen Reiz（痛觉过敏）。外周神经系统与中枢神经系统之间的痛觉过敏机制Sensibilisierungsvorgängen。在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，德国。因此gengt die应用cAMP-Analogen der activatoren der Adenylyl Cyklase (AC)， des camp - syntisierenden酶，um Hyperalgesie auszulösen。阿片类药物和非甾体抗炎药，直接或间接死亡camp -信号转导的研究。1 .在德国，神经症研究小组（Gruppen von angetika schwere Nebenwirkungen verursachen können）在德国，神经症研究小组（Suche nach neuen angetika eines der Hauptziele in der Schmerzforschung）研究了Myc蛋白相关蛋白（PAM）在新突触构建和功能方面的作用。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。在德国，研究人员对PAM的控制和控制进行了研究。在德国，研究人员对PAM的控制和控制进行了研究。

Periphere Gewebeschädigungen und Entzündungen können zu pathophysiologischen Schmerzen führen. Typisch für diese andauernden Schmerzstadien ist häufig eine verstärkte Antwort auf einen noxischen Reiz (Hyperalgesie). Mechanismen der Hyperalgesie beruhen auf peripheren und zentralen Sensibilisierungsvorgängen im schmerzverarbeitenden System. Es gibt eine Vielzahl von Hinweisen, die darauf hindeuten,dass die cAMP-Signaltransduktionskaskade hierbei eine Schlüsselrolle spielt. So genügt die Applikation von cAMP-Analogen oder Aktivatoren der Adenylyl Cyklase (AC), des cAMP-synthetisierenden Enzyms, um Hyperalgesie auszulösen. Zudem inhibieren die beiden am häufigsten verwendeten Gruppen von Analgetika, Opioide und NSAIDs, direkt oder indirekt die cAMP-Signaltransduktionskaskade. Da beide Gruppen von Analgetika schwere Nebenwirkungen verursachen können, ist die Suche nach neuen Analgetika eines der Hauptziele in der Schmerzforschung. Vor kurzem haben wir einen neuen potenten Inhibitor der AC identifiziert (PAM; Protein Associated with Myc), der eine wichtige Rolle bei Synapsenbildung und -funktionen spielt. Aufgrund dieser Eigenschaften könnten PAM und dessen Regulatoren eine bedeutende Funktion bei der Entwicklung neuer Analgetika haben. Wir werden deshalb die Regulation von PAM im Rückenmark als Antwort auf nokizeptive Reize, sowie die Regulation und die funktionelle Rolle von PAM in Nervenzellen untersuchen.