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Molecular, biochemical and functional characterization of two novel transmembrane adapter proteins NAP (New Adapter Protein) and pp36

Molecular, biochemical and functional characterization of two novel transmembrane adapter proteins NAP (New Adapter Protein) and pp36
两种新型跨膜接头蛋白 NAP(新接头蛋白)和 pp36 的分子、生化和功能表征
批准号:
5396054
负责人:
Professor Dr. Burkhart Schraven
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2007-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
DAMIT Lymphzyten Ihre EffektorFuncktion AusüBen Könnnen,Benötigen sie einen primären,derüber antigenSpezifische Rezeptoren(T-order B-Zellrezeptor)Vermittelt wird,Sowie kostimulator ische Signale,Dive Durk rezessorischer Rezeptoren Wie CD28,CD2等错误。他说:“这是一件很重要的事情,因为这是一件很重要的事情。在跨膜蛋白、跨膜蛋白、蛋白质、酪氨酸酶和酪氨酸磷酸酶的胞质中加入不同的蛋白,酪氨酸酶的磷酸化适配子和Effektormoleküle和Effektormoleküle以及质膜中的蛋白。脂筏中的脂肪蛋白是从人类免疫系统中分离出来的。我是Volliegenden Forschungsantrag Sollen die ersten Daten zur Funktion Zweier Neuer Gem-assoziierter Transmenanöser AdapterProteine,die von uns Genfiziert and kLoniert Wurden(NAP And Pp36)Generiert Wurden(NAP And Pp36)。我们在这片土地上发现了一种新的免疫机制和免疫能力。
英文摘要
Damit Lymphozyten Ihre Effektorfunktion ausüben können, benötigen sie einen primären Stimulus, der über antigenspezifische Rezeptoren (T- oder B-Zellrezeptor) vermittelt wird, sowie kostimulatorische Signale, die durch Stimulation akzessorischer Rezeptoren wie CD28, CD2 etc. erzeugt werden. Die Frage, wie signaltransduzierende Oberflächenrezeptoren an intrazelluläre Signalwege angeschlossen werden und welche Moleküle hieran beteiligt sind, ist nicht vollständig geklärt. Unserer Arbeitsgruppe ist es in den letzten Jahren gelungen, eine neue Gruppe integraler Transmembranmoleküle, die transmembranösen Adapterproteine, zu identifizieren, die unmittelbar nach Stimulation des TCR oder des BCR an mehreren zytoplasmatischen Tyrosinresten phosphoryliert werden und dann intrazelluläre Adapter und Effektormoleküle an die Innenseite der Plasmamembran rekrutieren. Ein Teil dieser Proteine ist in sogenannten GEMs oder lipid rafts angereichert und scheint eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase im Immunsystem zu spielen. Im vorliegenden Forschungsantrag sollen die ersten Daten zur Funktion zweier neuer GEM-assoziierter transmembranöser Adapterproteine, die von uns identifiziert und kloniert wurden (NAP und pp36) generiert werden. Wir versprechen und von unseren Untersuchungen neue Einblicke in die membrannahen Aktivierungsmechanismen von immunkompetenten Zellen.
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