Etablierung eines SCID-Mausmodells zur Beschreibung der Rolle von Interferon-alpha in der Pathogenese des humanen systemischen Lupus erythematodes

系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性的自体免疫系统疾病，是一种慢性进行性疾病。基于非特异性免疫抑制的治疗策略。大北狼疮患者erhöhte干扰素-a血清浓度研究进展进展，疾病研究进展进展Krankheitsaktivität和den Autoantikörpertitern，干扰素-a致病机制研究进展进展进展。在vergangenenjahr的研究中，研究了nachgewiesen werden， pass plasmazyide dendritische Zellen和der gestegerten nf -a在发光细胞之间的分泌。在人SLE患者的体内模型研究中，干扰素对致病性的影响。荷兰人CD34+人转染hämatopoetischen Stammzellen在SCID-Mäusen人免疫系统实验，在人体内培养，在人体内培养，在人体内培养，在人体内培养，在人体内培养，在人体内培养，在人体内培养。数学模型分析与仿真研究<s:1> r eine präklinische medikamentöse

Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine generalisierte Autoimmunerkrankung mit einem schubweise progredienten Verlauf. Die eingesetzten Therapiestrategien basieren auf einer unspezifischen Immunsuppression. Da bei Lupuspatienten erhöhte Interferon-a-Serumkonzentrationen nachgewiesen werden konnten, und diese mit der Krankheitsaktivität und den Autoantikörpertitern korrelieren, wird Interferon-a eine pathogenetische Bedeutung beim SLE zugeschrieben. Im vergangenen Jahr konnte erstmals experimentell nachgewiesen werden, dass plasmazytoide dendritische Zellen an der gesteigerten INF-a Sekretion beteiligt sind. In dem beantragten Forschungsvorhaben soll ein in vivo-Modell zur Beschreibung der pathogenetischen Rolle von Interferon-a im humanen SLE etabliert werden. Durch den adoptiven Transfer von CD34+ humanen hämatopoetischen Stammzellen soll in SCID-Mäusen ein humanes Immunsystem exprimiert werden und in einem zweiten Schritt die biologischen Effekte und die pathogenetische Bedeutung einer in vivo-Verabreichung von INF-a und einer gezielten Induktion der INF-a Produktion einzelner Zellsubpopulationen untersucht werden. Mit diesem Modell soll die Grundlage für eine präklinische medikamentöse Testung INF-a-blockierender Substanzen geschaffen werden.