Biologische Funktion und Signaltransduktion von EDG-Rezeptoren in dendritischen Zellen

树突状细胞是一种抗原特异性细胞，具有抗原和免疫反应的重要作用。Kürzlich wurde geigt，dass dendritische Zellen EDG-Rezeptoren explosieren. Die Liganden der G-Protein-gekoppelten EDG-Rezeptoren，Sphingosin-1-Phosphat（S1P）und Lysophosphatidsäure（LPA），sind extrazelluläre Phospholipidmediatoren mit proinflammatorischer und immunregulatorischer Aktivität.在该项目中，EDG-Rezeptor-vermittelten Wirkungen von S1 P und LPA in dendritischen Zellen charakterisiert und intrazelluläre Signaltransduktionsmechanismen aufgeklärt韦尔登。在Einzelnen sollen die Migration，Antigenaufnahme，Adhäsion，Zytokinfreisetzung，Expression der Oberflächenmarker and die T-Zellaktivierungskapazität analysiert韦尔登.研究了EDG-受体的细胞内信号转导机制，包括腺苷酸环化酶、磷脂酶C和磷脂酰肌醇-3-激酶等典型效应系统。然而，Rho-GT Pasen的活动和Aktinzytoskletts的重组受到EDG Rezeptorliganden韦尔登的影响。这是一种特殊的Rho-Signalwege韦尔登毒素。我们已经得出结论，在树突状细胞中研究EDG-Rezeptoren信号转导的基础，对于EDG-vermittelten immunologisen Reaktionen的新治疗选择的开发具有潜在的意义。

Dendritische Zellen sind Antigen-präsentierende Zellen, die eine wichtige Rolle bei der angeborenen und erworbenen Immunität spielen. Kürzlich wurde gezeigt, dass dendritische Zellen EDG-Rezeptoren exprimieren. Die Liganden der G-Protein-gekoppelten EDG-Rezeptoren, Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und Lysophosphatidsäure (LPA), sind extrazelluläre Phospholipidmediatoren mit proinflammatorischer und immunregulatorischer Aktivität. In dem Projekt sollen die EDG-Rezeptor-vermittelten Wirkungen von S1P und LPA in dendritischen Zellen charakterisiert und intrazelluläre Signaltransduktionsmechanismen aufgeklärt werden. Im Einzelnen sollen die Migration, Antigenaufnahme, Adhäsion, Zytokinfreisetzung, Expression der Oberflächenmarker und die T-Zellaktivierungskapazität analysiert werden. Um die intrazellulären Signaltransduktionsmechanismen der EDG-Rezeptoraktivierung zu charakterisieren, sollen typische Effektorsysteme wie die Adenylylcylase, die Phospholipase C, und die Phosphatidylinositol-3-kinase-g studiert werden. Weiterhin soll die Aktivierung von Rho-GTPasen und die Reorganisation des Aktinzytoskletts unter der Einfluss von EDG-Rezeptorliganden untersucht werden. Hierbei sollen spezifische Toxine der Rho-Signalwege eingesetzt werden. Wir gehen davon aus, dass die Untersuchungen von grundlegender Bedeutung für das Verständnis der Signaltransduktion über EDG-Rezeptoren in dendritischen Zellen sind und eine erhebliche potentielle Bedeutung für die Entwicklung neuer Therapieoptionen bei EDG-vermittelten immunologischen Reaktionen haben.