Untersuchung der Selenmangel-abhängigen Neurodegeneration im transgenen Tiermodell

这是一种基本的元素。他说：“我不知道你的名字是什么，我不知道你的名字是什么意思。”我们发现了一种硒蛋白P(SEPP)的基因，该基因是一种新的蛋白质。血浆蛋白含量为50%。Es wäre Daher möglich，dass Sepp ein TransportProtein für Selen ist-aber auch eine Rolle be der Inaktiven von Reaktiven Stickstoff-SauerstoffVerbindungen‘Radikalfänger’wurde vorgeschlagen.Mäuse MIT Des Sepp Gens Weisen im Gehirn Reduzierte Aktitiitäten der Selenabhängien case and Thioredoxinreduktase auf and zeigen Schon vor der Geschlechtsreife deutliche Anzeichen einer Neurodeform MIT Aaxie and wiederkehrenden ANFällen.在此基础上，进行了神经退行性变的组织学鉴定和生物化学实验。在补充剂的使用过程中，我们将为您提供更多的帮助，帮助您更好地进行治疗。他说：“我不会给你带来更多的麻烦，但我不会放弃。”他说：“这是一件非常重要的事情。”

Das Spurenelement Selen ist für den Menschen essentiell. Liegt eine Mangelversorgung vor, so können verschiedene Entwicklungsstörungen und gesundheitliche Beeinträchtigungen die Folge sein, wie z.B. Kardiomyopathien, erhöhtes Krebsrisiko, Infertilität und neurologische Störungen. Wir haben das Gen für Selenoprotein P (SePP) in der Maus deletiert, um seine Funktion zu untersuchen. Dieses Plasmaprotein enthält mehr als 50 % des Selens im Blut. Es wäre daher möglich, dass SePP ein Transportprotein für Selen ist - aber auch eine Rolle bei der Inaktivierung von reaktiven Stickstoff-Sauerstoffverbindungen als 'Radikalfänger' wurde vorgeschlagen. Mäuse mit Deletion des SePP Gens weisen im Gehirn reduzierte Aktivitäten der selenabhängigen Enzyme Glutathionperoxidase und Thioredoxinreduktase auf und zeigen schon vor der Geschlechtsreife deutliche Anzeichen einer Neurodegeneration mit Ataxie und wiederkehrenden Anfällen. Ziel dieses Vorhabens soll es sein, durch histologische Untersuchungen die betroffenen Gehirnregionen zu identifizieren und durch biochemische Experimente mit neuronalen Zellkulturen Anhaltspunkte auf mögliche Mechanismen der Neurodegeneration zu erhalten. Durch Selensupplementationsstudien mit den SePP-defizienten Mäusen soll die Rolle von Selen während der Gehirnentwicklung untersucht und eine mögliche 'therapeutische' Relevanz von Selengaben zur Prävention der phänotypischen Störungen ('rescue') geprüft werden. Auch beim Menschen wurde eine Assoziation von kindlicher unbehandelbarer Epilepsie und Ataxie mit erheblich reduzierten Selenwerten im Blut nachgewiesen. Es soll daher außerdem untersucht werden, ob bei solchen Patienten ein genetischer Defekt des SePP vorliegt.