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Carbamylated erythropoietin ameliorates cyclosporine nephropathy withoutstimulating erythropoiesis

Carbamylated erythropoietin ameliorates cyclosporine nephropathy withoutstimulating erythropoiesis
氨甲酰促红细胞生成素可改善环孢素肾病而不刺激红细胞生成
批准号:
22591806
负责人:
YAZAWA Koji
金额:
$3.0万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
环孢素(CsA)的引入提高了移植物的存活率,但会引起肾病,限制了其临床应用。为了研究CEPO的临床应用,我们接下来使用CsA诱导的肾病模型评估了CEPO的长期治疗效果。环孢素A可引起肾功能障碍,而EPO/CEPO可显著改善肾功能。EPO处理显著提高了Hb浓度,而CEPO处理既没有增加Hb浓度,也没有降低Hb浓度。这些结果提示了一种使用CEPO来保护肾脏免受CsA肾病影响的新的治疗方法。
英文摘要
The introduction of cyclosporine (CsA) has improved graft survival, but it causes nephropathy, which limits its clinical utility. To investigate the clinical applications of CEPO, we next evaluated the long-term therapeutic effect of CEPO using a CsA-induced nephropathy model. CsA caused renal dysfunction, while EPO/CEPO administration significantly improved renal function. EPO-treatment significantly increased Hb concentration, while CEPO-treatment neither enhanced nor reduced Hb concentration. These results suggest a new therapeutic approach using CEPO to protect kidneys from CsA-induced nephropathy.
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会议论文
ラットシクロスポリン腎症モデルにおいてカルバミル化エリスロポエチンは造血作用なく腎保護効果を有する
氨甲酰促红细胞生成素对大鼠环孢素肾病模型具有肾保护作用而无造血作用
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Abe T, Isaka Y, Imamura R, Kakuta Y, Okumi M, Yazawa K, Ichimaru N, Tsuda H, Nonomura N, Takahara S, Okuyama A., Abe T, 阿部 豊文,猪阪 善隆,今村 亮一,斎藤 純,角田 洋一,蔦原 宏一,矢澤 浩治,市丸 直嗣,高原 史郎,奥山 明彦]
通讯作者: 阿部 豊文,猪阪 善隆,今村 亮一,斎藤 純,角田 洋一,蔦原 宏一,矢澤 浩治,市丸 直嗣,高原 史郎,奥山 明彦
DOI: 10.3727/096368911x605501
发表时间: 2012-01-01
期刊: CELL TRANSPLANTATION
影响因子: 3.3
作者: [Abe, Toyofumi, Isaka, Yoshitaka, Okuyama, Akihiko]
通讯作者: Okuyama, Akihiko
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