Entwicklung eines für Oligodendrogliome spezifischen diagnostischen immunhistochemischen Antikörpers basierend auf Daten zur differentiellen Genexpression von oligodendroglialen und astrozytären Hirntumoren

他说：“这是一件非常重要的事情。”为少突胶质细胞镀金。因此，在Mehreren Studdien和Abschnitte auf Dem Kurzen Arm von Chromosom 1(1p)ALS Prädiktiver Marker für das Ansprechen auf alrechen auf turechen auf turechen化疗师Behandung zu erweisen的基础上，设计了一种变性少突胶质瘤和Verlust染色体。Zudem sind kombinierte染色体Verluste auf 1p and DEM Langen Arm von Chromosom 19(19q)möglicherweise Indikatoren für eine Längereúberlebenswahrscheinlichkeit。我们对少突胶质细胞进行了诊断，并对材料和个体进行了分子生物学分析、个体化治疗和预后评估。我是Mittelpenkt meiner Arbeit soll die Entwickump eines in Routinelabor einsetzbaren，Spezifischen免疫组织化学标记物für寡突胶质细胞。原始人基因Könnten sich als nützlich erweisen.在einer gerade abgeschlossenen DNA Mikroarray分析Wurden im Labor von教授大卫·N·路易斯(David N.Louis)在少突胶质细胞和星形胶质细胞中的轮廓von 12.000 Kandidatengen。Es fan den Sichüber500 Exprimierte基因(珠宝p Kleiner ALS 0.0001)。在柴油研究中，我们发现柴油的差异很大，因为它是一种特殊的抗原性基因。

Die molekulare Genetik gewinnt seit kurzem zunehmend Einfluss auf die Klassifikation von Hirntumoren und deren Behandlungskonzepte. Dies gilt insbesondere für oligodendrogliale Tumoren. So scheint sich in mehreren Studien an anaplastischen Oligodendrogliomen der Verlust chromosomaler Abschnitte auf dem kurzen Arm von Chromosom 1 (1p) als prädiktiver Marker für das Ansprechen auf eine chemotherapeutische Behandlung zu erweisen. Zudem sind kombinierte chromosomale Verluste auf 1p und dem langen Arm von Chromosom 19 (19q) möglicherweise Indikatoren für eine längere Überlebenswahrscheinlichkeit. Eine verlässliche Diagnosestellung aller oligodendroglialer Tumoren ist wesentliche Voraussetzung für weiterführende material- und personalaufwendige molekularbiologische Analysen, individuelle Therapieentscheidungen und die prognostische Einschätzbarkeit der Tumoren. Im Mittelpunkt meiner Arbeit soll die Entwicklung eines im Routinelabor einsetzbaren, spezifischen immunhistochemischen Markers für Oligodendrogliome sein. Antikörper gegen Proteine differentiell exprimierter Gene könnten sich hierbei als nützlich erweisen. In einer gerade abgeschlossenen DNA Mikroarray Analyse wurden im Labor von Prof. David N. Louis die Expressionsprofile von 12.000 Kandidatengenen in oligodendroglialen und astrozytären Tumoren verglichen. Es fanden sich über 500 differentiell exprimierte Gene (jeweils p kleiner als 0.0001). In dieser Studie soll geprüft werden, ob eines dieser differentiell exprimierten Genprodukte eine Oligodendrogliom spezifische Antigenität aufweist.