Stereokontrollierte Synthesen neuer Kohlenhydratderivate aus enantiomerenreinen 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazinen

合成了3，6-二氢-2H-1，2-恶杂杂环硝烯和金属烷氧基联烯Sollen Neue，MIT Kohlenhyhysten versehene Vertreter Dieser Hoch Funktionalieren杂环化合物。我们在立体控制系统中加入了对映异构体，氨基和亚氨基转移酶的衍生物Uggewandelt，以及它们的生物活性。ALS konkrete Zielmoleküle Sollen Neuraminsäure and Polyoxamsäuren Sowie Analoga Hersterellt.1，3-偶极环加成反应和1，3-偶极环加成反应。我们在布拉迪斯拉发的合作伙伴表示，我们将为您提供更多的服务。

Aufbauend auf einer ergiebigen und stereokontrollierten Synthese von enantiomerenreinen 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazinen aus chiralen Nitronen und metallierten Alkoxyallenen sollen neue, mit Kohlenhydratresten versehene Vertreter dieser hoch funktionalisierten Heterocyclen hergestellt werden. Diese werden in stereokontrollierten Reaktionen am Ring weiter funktionalisiert sowie anschließend in enantiomerenreine Aza-, Amino- und Iminozuckerderivate umgewandelt, die wegen ihrer biologischen Aktivitäten (z. B. als Glycosidaseinhibitoren) von hohem Interesse sind. Als konkrete Zielmoleküle sollen Neuraminsäure und Polyoxamsäuren sowie Analoga hergestellt werden. Das Ensemble an unnatürlichen und kettenverlängerten Kohlenhydraten soll außerdem durch intramolekulare aldolartige Umlagerungen sowie durch 1,3-dipolare Cycloadditionen der Titelverbindungen erweitert werden. Unser Kooperationspartner in Bratislava spielt bei der Synthese und den geplanten Reaktionen der Kohlenhydratnitronen eine wesentliche Rolle.