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Bis(oxazolinyl)carbonsäuren als neuartige N,N,O,-Tripod-Liganden für die Koordinationschemie und Bioanorganische Chemie

Bis(oxazolinyl)carbonsäuren als neuartige N,N,O,-Tripod-Liganden für die Koordinationschemie und Bioanorganische Chemie
双(恶唑啉基)羧酸作为新型N,N,O,-三脚配体用于配位化学和生物无机化学
批准号:
5408211
负责人:
Professor Dr. Nicolai Burzlaff
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2006-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Ziel Dieses Forschungsvorhabens ist De Synthes von Neuartigen Bis(恶唑啉)Caronsäuren以及Liganden für die KoorationSchemie Sowie für Modelell-Komplexe der BioanOrganchen Chemie。在锌酶(z.b.Thermolysin)中发现了金属结合-2-组氨酸-1-羧基、单核细胞中的单核细胞、异青霉素N合成酶和异青霉素N合成酶。1,1-二(恶唑啉基)亚甲基BZW。1.1-双(恶唑烷基)乙烷。Zusätzlich Sollen在类似物Weise对映异构体手性双(恶唑烷基)碳化合物的直接合成中得到手性池aufgebaut。这是一项潜在的试验,也是一项新的协调方案。Zusätzlich Sollen Zink-und Eisen-modell-Komplexe für diven Ztren der Oben Genannten酶darsterellt.我们对潜在的肌萎缩侧索硬化症的结构和功能进行了研究。它是一种对映体,是一种对映体,也是一种对映体,是一种对映体。
英文摘要
Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Synthese von neuartigen Bis(oxazolinyl)carbonsäuren als Liganden für die Koordinationschemie sowie für Modell-Komplexe der Bioanorganischen Chemie. Diese Modell-Liganden bilden dabei das metallbindende -2-His-1-Carboxylat Motiv nach, das sich sowohl in mononuklearen, nicht hämartigen, eisenhaltigen Oxygenasen und Oxidasen (z. B. Isopenecillin N Synthase) wie auch in Zink-Enzyme (z. B. Thermolysin) findet. Die Bis(oxazolinyl)essig- bzw. Bis(oxazolinyl)propionsäuren werden dabei aus den literaturbekannten 1,1-Bis(oxazolinyl)methanen bzw. 1.1-Bis(oxazolinyl)ethanen dargestellt. Zusätzlich sollen in analoger Weise enantiomerenreine chirale Bis(oxazolinyl)carbonsäuren in einer direkten Synthese ohne eine Trennung von Stereoisomeren aus dem chiral pool aufgebaut werden. An einer Auswahl von Koordinationsexperimenten soll das Potential dieser neuen Liganden für die Koordinationschemie ausgelotet werden. Zusätzlich sollen Zink- und Eisen-Modell-Komplexe für die aktiven Zentren der oben genannten Enzyme dargestellt werden. Diese werden dann auf ihr Potential als strukturelle und funktionelle Modelle der Enzyme hin überprüft. Dabei dürfte die einfache Verwirklichung einer enantiomerenreinen chiralen Umgebung sich als sehr nützlich erweisen, da einige der zu modellierenden Enzymreaktionen stereoselektiv ablaufen.
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Homochirale Heteroskorpionat-Liganden in der Koordinationschemie
Chirale Bis(pyrazol-l-yl)essigsäuren als Liganden in Zink- und Eisen-Modell-Komplexen
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