Thrombogene Wirkungen von Lysophosphatidsäure und anti-atherogene Wirkungen von Spingosin 1-Phosphat: Rezeptoren und Signalwege

动脉粥样硬化导致溶血磷脂（LPA）和鞘氨醇-1-磷酸（S1 P）的过度培养。通过激活血栓素酶激活剂激活韦尔登和SIP。LPA和S1 P激活特定的G蛋白，用于血管内皮细胞和血细胞。在韦尔登和S1 P血栓形成和动脉粥样硬化的过程中，无论是Rezeptoren和Signalwege LPA，还是S1 P血栓形成和动脉粥样硬化过程，都是最好的统一体和验证，因此，对心血管疾病的病因和症状的诊断是非常关键的。本研究探讨了脂质介导的作用，其作用机制为：（a）血栓形成和动脉粥样硬化斑块的血栓形成，（B）组织因子在血管内和血管外的激活，（c）内皮功能障碍增强韦尔登。LPA-和S1 P-Rezeptoren的特异性血栓形成标志物，可用于诊断心血管疾病的新的预防和治疗。

Die bei der Arteriosklerose ablaufenden entzündlichen und oxidativen Veränderungen in der Gefäßwand führen zu einer vermehrten Bildung der Phospholipidmediatoren Lysophosphatidsäure (LPA) und eventuell von Sphingosin-1-Phosphat (S1P). Außerdem werden LPA und SIP aus aktivierten Thrombozyten freigesetzt. LPA und S1P aktivieren über spezifische G-Protein gekoppelte Rezeptoren vaskuläre Zellen und Blutzellen. In dem Projekt soll untersucht werden, über welche Rezeptoren und Signalwege LPA und S1P thrombogene und atherogene Prozesse auslösen, beschleunigen und verstärken, die für die Pathogenese und Symptomatik kardiovaskulärer Erkrankungen kritisch sind. Dabei soll inbesondere die Rolle dieser Lipidmediatoren, ihrer Rezeptoren und Signalwege (a) für die Thrombozytenaktivierung und die Thrombogenizität atherosklerotischer Plaques, und (b) für die intra- und extravaskuläre Aktivierung des Tissues-Factor und (c) die endotheliale Dysfunktion aufgeklärt werden. Das langfristige Ziel ist die Identifizierung spezifischer thrombogen wirksamer LPA- und S1P-Rezeptoren, deren Hemmung neue präventive und therapeutische Möglichkeiten bei ischämischen kardiovaskulären Erkrankungen erschließen könnte.