Funktionelle und phänotypische Untersuchungen der Cysteinyl Leukotrien 2-Rezeptor-induzierten Gensignatur in Endothelzellen

半胱氨酰白三烯(CysLTe)，LTC4，LTD4和LTE4，SIND生物活性产物5-脂氧合酶(5-LO)-Stoffwechselwegs，ALS Mediatoren akuter Entzündungs-and Alergischer Reaktionen angeseden。Bisher keine和Bisher keine Order Wenig Beachtung。在此，我们将为您提供5-LO-Stoffwechselweg MIT Läsionen des Human en Kardiovaskulären Systems。他说：“我的意思是，脂质过氧化和动脉粥样硬化发生在一起。”5-Lo für die Athergenese der Maus wahrscheinlich.CysLTe Binden an zwei Rezeptoren：CysLT1-R和cysLT2-R。LT1-R在Leukozyten身份识别中的Während der CysLT1-R，Wird der CysLT2-R im Herzengefunden，WOBBE NICHIT GLLäRT ist，well che Herzzellen den Rezeptor exprieren。我们在科罗纳动脉上完成了一系列的工作。LT2-R不需要LT1-R和LTD4，也不需要内部和中间CA++-Oszillationen oslöst。我们在体外培养的血管内皮细胞中发现了LT2-R调节基因，在体内的血管内皮细胞中鉴定了LT2-R调节基因。

Cysteinyl Leukotriene (cysLTe), LTC4, LTD4 und LTE4, sind biologisch aktive Produkte des 5-Lipoxygenase (5-LO) -Stoffwechselwegs, die als Mediatoren akuter Entzündungs- und allergischer Reaktionen angesehen werden. Die Bedeutung von 5-LO für die Pathogenese der Arteriosklerose fand bisher keine oder wenig Beachtung. Unsere Ergebnisse assoziieren den 5-LO-Stoffwechselweg mit Läsionen des humanen kardiovaskulären Systems. Sie deuten - im Gegensatz zu weitverbreiteten Auffassungen - an, dass es keinen Zusammenhang zwischen 15-LO, der Lipidperoxidation und der Atherogenese gibt. Neuere Untersuchungen machen stattdessen eine Rolle der 5-LO für die Atherogenese der Maus wahrscheinlich. CysLTe binden an zwei Rezeptoren: CysLT1-R und cysLT2-R. Während der cysLT1-R präferentiell in Leukozyten identifiziert wurde, wird der cysLT2-R im Herzen gefunden, wobei nicht geklärt ist, welche Herzzellen den Rezeptor exprimieren. Wir fanden Transkripte beider cysLT-Ren in erkrankten Koronararterien. Wir beobachteten, dass kultivierte Endothelzellen den cysLT2-R nicht aber den cysLT1-R exprimieren und dass LTD4 anhaltende intra- und interzelluläre CA++-Oszillationen auslöst. In diesem Forschungsprogramm sollen die durch den cysLT2-R regulierten Gene in Endothelzellen in vitro und in erkrankten Arterien in vivo identifiziert werden.