Untersuchungen zu Funktionen der lysosomalen Proteasen Cathepsin H, Cathepsin E und Napsin in Lunge und Immunsystem

组织蛋白酶E、组织蛋白酶H和组织蛋白酶A在体内的功能分别为：组织蛋白酶E、组织蛋白酶H和组织蛋白酶A。类型-II-肺炎酵素和肺表面活性物质的产物和组织蛋白H和纳豆素。在表面活性剂与蛋白质之间的相互作用下，我们可以得到更好的效果。Clara-Zellen gehören zu den sekretorischen Bronchialelielzellen and exprieren cathepsin E and Napsin.溶菌体蛋白将在MHC-Klasse II Zugeschrieben的抗原性研究中应用于免疫系统。门冬氨酸氨基转移酶与抗原性的关系不大。组织蛋白E-、组织蛋白H-和组织蛋白-缺陷蛋白Mäuse Sowie cathepsin H/Napsin-and cathepsin E/Napsin-toppeliziente Mäuse Wurden bzw.werden gewonnen and charakterisiert.对肺表面活性物质和上皮内衬液进行了生物化学、物理化学和功能研究。在体内进行抗原性检测，并选择胸腺和胸腺组织进行免疫表型评价。不变的愿望和过程是不可能的。

Die geplanten Untersuchungen dienen der Aufklärung der in vivo Funktionen von Cathepsin E, Cathepsin H und Napsin A. Diese Proteasen werden in Typ-II-Pneumozyten und Clarazellen der Lunge sowie in Antigen-präsentierenden Immunzellen exprimiert. Typ-II-Pneumozyten sind die Produzenten des pulmonalen Surfactants und exprimieren Cathepsin H und Napsin. Weitgehend ungeklärt ist die Frage, welche Proteasen an der Prozessierung der Surfactant-Proteine beteiligt sind. Clara-Zellen gehören zu den sekretorischen Bronchialepithelzellen und exprimieren Cathepsin E und Napsin. Lysosomalen Proteasen wird im Immunsystem vor allem eine Rolle in der Antigenpräsentation über MHC-Klasse II zugeschrieben. Die Rolle von Aspartatproteasen bei der Antigenpräsentation ist ungeklärt. Cathepsin E-, Cathepsin H- und Napsin-defiziente Mäuse sowie Cathepsin H/Napsin- und Cathepsin E/Napsin-doppeldefiziente Mäuse wurden bzw. werden gewonnen und charakterisiert. Die Konsequenzen der Enzymdefizienzen auf die Zusammensetzung des pulmonalen Surfactant und der epithelial lining fluid sowie auf Veränderungen der Lungenstruktur und -funktion sollen biochemisch, physiko-chemisch und funktionell untersucht werden. Die Bedeutung der Proteasen für die MHC Klasse II-mediierte Antigenpräsentation wird in vivo anhand der Selektion CD4-positiver T-Zellen im Thymus und der Entwicklung einer spezifischen Immunantwort gegen Modellantigene evaluiert. Das Spektrum der präsentierten Epitope und die Prozessierung der invarianten Kette werden untersucht.