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Development of catalysts for H2 production by ammonia decomposition under mild reaction condition

Development of catalysts for H2 production by ammonia decomposition under mild reaction condition
温和反应条件下氨分解制氢催化剂的研制
批准号:
24760641
负责人:
NAGAOKA Katsutoshi
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2012
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-04-01 至 2014-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
目前,NH3已被认为是最有潜力的储氢材料之一。本研究开发了一种新型负载型金属催化剂,用于在温和的反应条件下氨分解制取可再生氢气。为此,使用碱性类水滑石化合物作为镁铝氧化物载体的前驱体。结果表明,在573K、空速为3000h-1的条件下,5wt%Ru/Cs2O/Mg-Al_2O_3催化剂对NH3的转化率为51%。此外,无Ru的Ni催化剂CeO2/15wt%Ni/Mg-Al-氧化物在773K时也能几乎完全转化NH3。
英文摘要
Nowadays NH3 has been regarded as one of the potential H2-storage materials. In this research, novel supported metal catalysts for producing renewable hydrogen by ammonia decomposition under mild reaction condition was developed. For that purpose, basic hydrotalcite-like compound was used as precursor for Mg-Al oxide support. It was revealed that 5 wt%Ru/Cs2O/Mg-Al-oxide converts 51% of NH3 even at 573 K with a space velocity of 3000 h-1. Furthermore, Ru-free Ni catalyst, CeO2/15wt%Ni/ Mg-Al-oxide, was found to exhibit almost complete conversion of NH3 even at 773 K.
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会议论文
触媒の自己発熱を利用したアンモニア酸化分解による水素製造反応常温駆動-触媒の酸化熱利用-
利用催化剂的自热使氨氧化分解,在室温下驱动制氢反应 - 利用催化剂的氧化热 -
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [寺村謙太郎, 宍戸哲也, 田中庸裕, 佐藤勝俊・永星孝明・本多恭子・永岡勝俊]
通讯作者: 佐藤勝俊・永星孝明・本多恭子・永岡勝俊
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [N. Abe, S. Miyahara, K. Honda, K.Sato, K. Nagaoka]
通讯作者: K. Nagaoka
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [T.Eboshi, N.Abe, S.Miyahara, K.Honda, K.Sato, K.Nagaoka]
通讯作者: K.Nagaoka
ハイドロタルサイトを前駆体とした担持Ni触媒によるアンモニア分解反応
以水滑石为前体,使用负载型镍催化剂进行氨分解反应
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [Y. Hiejima, K. Nitta, M. Kanakubo and A. Wakisaka, 安部成彦・川越貴史・本多恭子・佐藤勝俊 ・永岡勝俊]
通讯作者: 安部成彦・川越貴史・本多恭子・佐藤勝俊 ・永岡勝俊
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