Charakterisierung der neuroprotektiven und antiapoptotischen Wirkung von Aminosäuredepletion gegenüber oxidativem Stress in embryonalen Rattenneuronen

凋亡在生理和病理过程中起着中心作用。在最近几年里，分子机制的研究成果使抗心血管疾病和神经退行性疾病的治疗方法得到了发展。氧化应激是细胞凋亡的一个重要机制。心脏病和神经退行性疾病。Zellen对应激因子的估计，就像对氨基、病毒感染和对具有适应性应激反应的内质网的操纵一样，是一个独特的时代。事实证明，胁迫是通过影响蛋白质生物合成和氧化还原酶来调节基因的。由于应激性疾病也是一种神经保护性疾病，因此它会受到应激，而且这种应激性疾病也会受到影响。这些研究项目的主要特点是应力释放机制。Eine genaue Kenntnis dieser zellulären Reaktionen auf der transkriptionellen und Abene wird zum besseren Verständnis der Regulation der Apoptose in Degenerativen Erkrankungen insgesamt beitragen.因此，保护性Wirksamen Faktoren neuartige Möglichkeiten for die Entwicklung selektiver antiapoptischer Therapien eröffnen的特征将会出现。

Die Apoptose spielt eine zentrale Rolle bei physiologischen und pathophysiologischen Prozessen. Ein in den letzten Jahren verbessertes Verständnis der molekularen Mechanismen verspricht die Entwicklung erfolgreicher antiapoptotischer Therapien von kardialen und neurodegenerativen Erkrankungen. Oxidativer Stress ist ein wichtiger Auslösemechanismus der Apoptose, insb. bei kardialen und neurodegenerativen Erkrankungen. Dass Zellen auf bestimmte Stressfaktoren, wie Mangel an Aminosäuren, Virusinfektionen und Überladung des endoplasmatischen Retikulums mit einer adaptiven Stressantwort reagieren, ist seit einiger Zeit bekannt. Ebenso bekannt ist, dass ein Teil dieser Stressantwort über die Regulation bestimmter Gene durch Beeinflussung der Proteinbiosynthese und des Redoxhaushaltes vermittelt wird. Dass die Stressantwort aber auch eine neuroprotektive Wirkung gegenüber ixidativem Stress hat, und wie diese zustande kommt, ist bislang kaum erforscht. Das Ziel des geplanten Forschungsprojektes ist die Charakterisierung dieser zellulären Stressreaktionsmechanismen. Eine genaue Kenntnis dieser zellulären Reaktionen auf der transkriptionellen und translationellen Ebene wird zum besseren Verständnis der Regulation der Apoptose in degenerativen Erkrankungen insgesamt beitragen. Zudem wird erwartet, dass die Charakterisierung der protektiv wirksamen Faktoren neuartige Möglichkeiten für die Entwicklung selektiver antiapoptitischer Therapien eröffnen wird.