Ladungsträgerdynamik in molekularen Schaltern adsorbiert an Halbleiteroberflächen

Zielstellung des Projektes ist die Untersuchung von Ladungsträgertransferprozessen and der Grenzfläche zwischen halbleter基片与分子的吸附特性研究Komplexität， um eineschaltbarkeit, d.h.e einegezielte Änderung fktioneller （z.b.s optischer der eletronischer）本征特性研究系统，zu ermöglichen。动力风力发电机vorhanben duch - bzw。[4][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。Mittels zeitaufgelöster zweiphotonen - photoemission (2PPE) soll die elektronische Struktur and die Ladungsträgerdynamik bekannter schaltermolek<e:1>, weiazobenol and cyclocatertraen，吸附剂和钝化剂Siliziumoberflächen untersucht werden。对底物（h -末端物bzw）的改性。氧化物（硅酸）和有机物（有机取代物）分子<e:1>（有机取代物）（有机取代物）（有机取代物）die Konformationsänderung sterisch beeinflst werden。模具工艺的验证与分析[j] . Änderungen电子学特征分析[j]。[3] [schwingungsspetroskopisch .] [j] .分子定向微波频率分析（SFG）。alweiterfhrender Schritt soll Styrol kovalent <e:1> berseine Vinylgruppe (Ankergruppe) and defkten der H-terminierten Siliziumoberflächen fixerert werden, um eine bevorzugte Orientierung zu erhalten。一个模型系统，as als erster Baustein zum Aufbau komplereer Systeme dient, soll ein grundlegendes Verständnis der Energetik and Dynamik des Elektronentransfers zwischen Festkörper und orientierten moelk<e:1> len, die durch Ankergruppen zum substrate ausgerichtet sind, erarbeitet werden。

Zielstellung des Projektes ist die Untersuchung von Ladungsträgertransferprozessen an der Grenzfläche zwischen Halbleitersubstrat und molekularen Adsorbaten mit hinreichender Komplexität, um eine Schaltbarkeit, d.h. eine gezielte Änderung funktioneller (z.B. optischer oder elektronischer) Eigenschaften des Systems, zu ermöglichen. Motiviert wird dieses Vorhaben durch das aus der Gas- bzw. flüssigen Phase bekannte Konzept des molekularen Schalters, der durch eine externe Stimulation eine reversible Konformationsänderung, d.h. eine Umorientierung molekularer Einheiten vollzieht und damit seine funktionellen Eigenschaften ändert. Mittels zeitaufgelöster Zwei-Photonen-Photoemission (2PPE) soll die elektronische Struktur und die Ladungsträgerdynamik bekannter Schaltermoleküle, wie Azobenol und Cyclooctatetraen, adsorbiert auf passivierten Siliziumoberflächen untersucht werden. Durch gezielte Modifikation einerseits des Substrates (H-terminiertes bzw. oxidiertes Silizium) und andererseits der organischen Moleküle (Anbringen geeigneter Substituenten) kann die Adsorbat/Substrat Wechselwirkung variiert bzw. die Konformationsänderung sterisch beeinflusst werden. Die Verifikation des Schaltprozesses erfolgt mittles 2PPESpektroskopie durch Analyse der Änderungen elektronischer Eigenschaften bzw. schwingungsspektroskopisch durch Analyse der molekularen Orientierung mittels Summenfrequenz-Erzeugung (SFG). Als weiterführender Schritt soll Styrol kovalent über seine Vinylgruppe (Ankergruppe) an Defekten der H-terminierten Siliziumoberflächen fixiert werden, um eine bevorzugte Orientierung zu erhalten. An diesem Modellysytem, das als erster Baustein zum Aufbau komplexerer Systeme dient, soll ein grundlegendes Verständnis der Energetik und Dynamik des Elektronentransfers zwischen Festkörper und orientierten Moelkülen, die durch Ankergruppen zum Substrat ausgerichtet sind, erarbeitet werden.