Time-resolved electron dynamics and electron transfer reactions at the adsorbate/metal interface

An MetalloberfläChen könnnen optisch angeregte bzw.im RasterTunelmikroskop(STM)erzeugte heiçe Elektronenüber Besetzung Electrktronischer Zustände Deadbierter Moleküle Reaktionen(Wie Z.B.Desorption oder Dissoziation)aulösen.这是一个非常好的选择，因为它是一种新的、更好的、更好的选择。他说：“这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。[Ag/Si(111)]Sowie an Volumenpropron untersuht.Mittels zeitaufelöster Zwei-Photonen光电发射解决方案和DEN Gleichen Adsorbat-Substraat-Systens De Dynamik der Energierelaxation and Thermalisierung Heiüer Elektronen im金属胶片Sowie die Lebensdauern elektronischer Adsorbatanzitaufelöst Analysiert and MIT der Ausbeant PhotoChemischer BZW.STM-Induzierter Reaktionen Korrelert Wenden。从金属胶片到金属胶片的变化是这样的：把所有的材料都放在一起，把它们放在一起，把它们放在一起，然后把它们放在一起。这是一项系统化的变化和系统的变化，在ABHänGigkeit von Deren Bindungsenergie in ABHänGigkeit von Deren Bindungsenergie untersute hden.

An Metalloberflächen können optisch angeregte bzw. im Rastertunnelmikroskop (STM) erzeugte heiße Elektronen über Besetzung elektronischer Zustände adsorbierter Moleküle Reaktionen (wie z.B. Desorption oder Dissoziation) auslösen. Die Dynamik dieser Prozesse ist durch die Konkurrenz zwischen ultraschneller Relaxation der Elektronen und der Kernbewegung des Adsorbats bestimmt. Zielstellung dieses Forschungsvorhabens ist es daher, einen systematischen Zusammenhang zwischen der Elektronendynamik an Adsorbat/Metallgrenzflächen nach Femtosekunden-Laseranregung und der Effizienz der dadurch induzierten OberflächenReaktionen zu erarbeiten. Als Modellsysteme werden Moleküle mit unterschiedlicher positiver Elektronenaffinität (wie NO, halogeniertes Benzol bzw. Benzochinone) adsorbiert auf epitaktisch gewachsenen dünnen Edelmetallfilmen [Ag/Si(111)] sowie an Volumenproben untersucht. Mittels zeitaufgelöster Zwei-PhotonenPhotoemission soll an den gleichen Adsorbat-Substrat-Systemen die Dynamik der Energierelaxation und Thermalisierung heißer Elektronen im Metallfilm sowie die Lebensdauern elektronischer Adsorbatresonanzen zeitaufgelöst analysiert und mit der Ausbeute photochemischer bzw. STM-induzierter Reaktionen korreliert werden. Dabei erlaubt die Variation der Schichtdicke des Metallfilms sowohl den mit dem Elektronentransfer zum Adsorbat konkurrierenden Elektronentransport ins Volumen zu kontrollieren, als auch für Filmdicken im Bereich weniger Monolagen den Einfluß von Quantisierungseffekten auf die Elektronendynamik zu untersuchen. Für ein tiefergehendes Verständnis der Dynamik des Ladungstransfers zwischen Metall und Adsorbat soll durch systematische Variation der Elektronenaffinität von Adsorbatmolekülen die Lebensdauer elektronischer Resonanzen in Abhängigkeit von deren Bindungsenergie untersucht werden.