Time-resolved electron dynamics and electron transfer reactions at the adsorbate/metal interface

吸附物/金属界面的时间分辨电子动力学和电子转移反应

• 批准号: 5252026
• 负责人: Professor Dr. Martin Wolf
• 金额: --
• 依托单位: Arbeitsgruppe Ultraschnelle Dynamik an Grenzflächen
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 1999-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5252026?language=en
• 关键词: Time; resolved; electron; dynamics; transfer

An Metalloberflächen können optisch angeregte bzw. im Rastertunnelmikroskop (STM) erzeugte heiße Elektronen über Besetzung elektronischer Zustände adsorbierter Moleküle Reaktionen (wie z.B. Desorption oder Dissoziation) auslösen. Die Dynamik dieser Prozesse ist durch die Konkurrenz zwischen ultraschneller Relaxation der Elektronen und der Kernbewegung des Adsorbats bestimmt. Zielstellung dieses Forschungsvorhabens ist es daher, einen systematischen Zusammenhang zwischen der Elektronendynamik an Adsorbat/Metallgrenzflächen nach Femtosekunden-Laseranregung und der Effizienz der dadurch induzierten OberflächenReaktionen zu erarbeiten. Als Modellsysteme werden Moleküle mit unterschiedlicher positiver Elektronenaffinität (wie NO, halogeniertes Benzol bzw. Benzochinone) adsorbiert auf epitaktisch gewachsenen dünnen Edelmetallfilmen [Ag/Si(111)] sowie an Volumenproben untersucht. Mittels zeitaufgelöster Zwei-PhotonenPhotoemission soll an den gleichen Adsorbat-Substrat-Systemen die Dynamik der Energierelaxation und Thermalisierung heißer Elektronen im Metallfilm sowie die Lebensdauern elektronischer Adsorbatresonanzen zeitaufgelöst analysiert und mit der Ausbeute photochemischer bzw. STM-induzierter Reaktionen korreliert werden. Dabei erlaubt die Variation der Schichtdicke des Metallfilms sowohl den mit dem Elektronentransfer zum Adsorbat konkurrierenden Elektronentransport ins Volumen zu kontrollieren, als auch für Filmdicken im Bereich weniger Monolagen den Einfluß von Quantisierungseffekten auf die Elektronendynamik zu untersuchen. Für ein tiefergehendes Verständnis der Dynamik des Ladungstransfers zwischen Metall und Adsorbat soll durch systematische Variation der Elektronenaffinität von Adsorbatmolekülen die Lebensdauer elektronischer Resonanzen in Abhängigkeit von deren Bindungsenergie untersucht werden.

An Metalloberflächen können optisch angeregte bzw.在光栅隧道显微镜（STM）中，电子器件的吸附分子反应（wie z.B. Desorption oder Dissoziation）auslösen.这种动力学过程是通过电子超驰豫和吸附剂的相互作用来实现的。Zielstellung dieses Forschungsvorhabens ist es daher，einen systematischen Zusammenhang zwischen der Elektronendelik an Adsorbat/Metallurzflächen nach Femtosekunden-Laseranregung und der Effizienz der Dadsorbent industierten OberflächenReaktionen zu erarbeiten. Als Modellsysteme韦尔登Moleküle mit unterschedlicher positiver Elektronenaffinität（wie NO，halogeniertes Benzol bzw.苯并醌）在Edelmetallfilmen [Ag/Si（111）]上的外延吸附。本文介绍了一种新型的光电发射技术，即利用光化学分析技术，对金属薄膜中的电子进行能量弛豫和热分解的动态吸附基质系统进行了研究。STM-感应器反应器韦尔登。Dabei erlaubt die Variation der Schichtdicke des Metallfilms sowohl den mit dem Elektronentransfer zum Adsorbat konkurrierenden Elektronentransport in Volume zu controllieren，als auch für Filmdicken im Bereich weniger Monolagen den Einfluenza von Quantisierungseffekten auf die Elektronendelik zu untersuchen. Für ein tiefergehendes Verständnis der Dynamik des Ladungtransmsfers zwischen Metall und Adsorbat soll durch systematische Variation der Elektronenaffinität von Adsorbatmolekülen die Lebensdauer elektronischer Resonanzen in Abhängigkeit von deren Bindungsenergie untersucht韦尔登.