Intrazelluläre Angriffspunkte von Sphingosin-1-phosphat: Identifizierung und Rolle im Calcium-Signalling

溶血磷脂鞘氨醇-1-磷酸(S1P)调节功能Vielzahl zellulärer Funktionen，Wie Zellwachstum，Migration and Aoptose，以及vermutlich ein wichTiger Mediator der Ontogenese。Viele Dieser Wirkungen von S1P经G-蛋白重排(GPCR)验证，von denen Bisher等人均已确认。您的位置：我也知道>地区/地区>地区>地区；他说：“这是一件非常重要的事情。”Von der Antragstellerin Wurden kürzlich Methoden entwickelt，die es zweifelsfrei erlaben，die es zweifelsfrei eri erlaben dech inzelluläres S1P darzustellen.他说：“这是一件很重要的事情，因为这是一件很重要的事情。您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>科学与技术>S1P-Angriffspunkte，Wie die von IP3-Rezeptoren，Cherp，der scamper analysiert。在非洲爪哇-Oozyten Sowie和S1P-Gesteuerten Ca~(2+)-Kanal zu中发现了其手套分化子的表达。Schliesslich is vorgeseen，den gesamten von SphingosinKinase and S1P gebileten Ca~(2+)-MobilisierungSweg zu charakterisieren。

Das Lysophospholipid Sphingosin-1-phosphat (S1P) reguliert eine Vielzahl zellulärer Funktionen, wie Zellwachstum, Migration und Apoptose, und ist vermutlich ein wichtiger Mediator der Ontogenese. Viele dieser Wirkungen von S1P werden durch spezifische G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR) vermittelt, von denen bisher acht identifiziert werden konnten. Daneben gibt es verschiedene Belege dafür, dass S1P auch intrazelluläre Wirkungen hat, z.B. zur Mobilisierung von Ca2+ führt. Die intrazellulären Angriffspunkte von S1P sind jedoch bisher nicht bekannt. Von der Antragstellerin wurden kürzlich Methoden entwickelt, die es zweifelsfrei erlauben, die Ca2+-Mobilisierung durch intrazelluläres S1P darzustellen. Mit Hilfe dieser Methoden soll nun versucht werden, das bzw. die dabei beteiligten Proteine zu identifizieren. Dabei soll zunächst die Rolle möglicher S1P-Angriffspunkte, wie die von IP3-Rezeptoren, CHERP oder SCaMPER analysiert werden. Zur systematischen Suche ist geplant, einerseits mittels Expressionsklonierung in Xenopus-Oozyten sowie andererseits mittels differentieller Expression den mutmasslichen S1P-gesteuerten Ca2+-Kanal zu identifizieren. Schliesslich ist vorgesehen, den gesamten von Sphingosinkinase und S1P gebildeten Ca2+-Mobilisierungsweg zu charakterisieren.