(Cyclopentadienyl)silicium(II)-Kationen

在正常的情况下，这些(p-Pentamethylcyclopentadienyl)siliciumtetrakis(pentafluorphenyl)borats的合成是不可能的，因为它们已经稳定下来了，所以它的正式形式是硅原子。他说：“这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。1)加成von Nukleophilen，或Akzeptor-Komplexe des Silicium(II)-Kations bzw.Nealale Silicium(II)-Verbindungen entstehen，2)Ausbildung von Organosilicium(IV)-Kationen und 3)还原zu silicium(I)-Verbindungen and zu Molekular-finierten SiliciumClusters-Verbindungen。Haptotrope Umlagerungen des五甲基环戊二烯-代用品和Strukturvivielfalt。Darüber hinaus sollte die leichte homolytische order Heterolytische Spaltung der Si-C(CP)-Bindung in den Produkten den Zuang zu weiteren en neuen en SiliciumVerbindungen eröffnen.Ausarbeitung eines Verfahrens zur einfacheren Darstellung von DecamomeylSilicocen(Ausangsant Z Zur Synthes Des Kations)is vorgesehen.

Mit der Synthese des (p-Pentamethylcyclopentadienyl)siliciumtetrakis(pentafluorphenyl)borats ist uns die Darstellung der ersten unter Normalbedingungen stabilen Verbindung gelungen, die ein Kation mit formal zweiwertigem Siliciumatom enthält. Damit eröffnen sich vielfältige Reaktionen, die zu neuartigen Verbindungen des niederwertigen Siliciums bzw. zu neuartigen Silyl-Kationen führen sollten. Folgende Reaktionstypen sind denkbar: 1) Addition von Nukleophilen, wobei kationische DonorAkzeptor-Komplexe des Silicium(II)-Kations bzw. neutrale Silicium(II)-Verbindungen entstehen, 2) Oxidative Addition unter Ausbildung von Organosilicium(IV)-Kationen und 3) Reduktion zu Silicium(I)-Verbindungen und zu molekular-definierten Siliciumcluster-Verbindungen. Haptotrope Umlagerungen des Pentamethylcyclopentadienyl-Substituenten sind die Ursache für die zu erwartende Reaktions- und Strukturvielfalt. Darüber hinaus sollte die leichte homolytische oder heterolytische Spaltung der Si-C(Cp)-Bindung in den Produkten den Zugang zu weiteren neuen Siliciumverbindungen eröffnen. Die Ausarbeitung eines Verfahrens zur einfacheren Darstellung von Decamethylsilicocen (Ausgangssubstanz zur Synthese des Kations) ist vorgesehen.