Differentielle Modulation spannungsabhängiger Ca2+-Leitfähigkeiten in identifizierten Motoneuronen eines definierten neuronalen Netzwerks

Der Forschungsschwerpunkt Der Arbeitsgruppe ist die Neuromodulation and die Frage, wie die Plastizität von neurosystemen auder zellulären and molecular molecular Ebene regulert wind。在allen神经系统中，spielen dabei spannungsaktivierte Ca2+-Kanäle eine entscheidende Rolle。引用本文：王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，等。在deem Projekt werden alle Untersuchungen am stomatogastrischen Nervensystem von甲壳纲动物durchgefhrt中，研究人员也在äußerst erfolgreiches modelellsystem zur untersuchunvon zellulären Mechanismen der Neuromodulation ausgezeichnet . （pdf）Im Vordergrund stehen folgende Fragen: 1) Wo sind die spannungsabhängigen Ca2+-Leitfähigkeiten Im Neuron lokalisiert？2)如何修饰生物基因胺类钙离子-Ströme？3) 1 .神经突触末端Ca2+的调节-Leitfähigkeiten神经突触末端生物基因胺的调节，2 .神经突触末端Ca2+的传导因子触发，2 .神经突触末端Ca2+的传导因子触发，2 .神经突触末端Ca2+的调节。在多光子显微镜下，电生理学方法与光学方法的结合（z.B. Spannungsklemme）和光学方法的结合（z.B. Spannungsklemme）。

Der Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe ist die Neuromodulation und die Frage, wie die Plastizität von Nervensystemen auf der zellulären und molekularen Ebene reguliert wird. In allen Nervensystemen spielen dabei spannungsaktivierte Ca2+-Kanäle eine entscheidende Rolle. Wir wollen besser verstehen, wie die Modulation hochgradig lokalisierter spannungsaktivierter Ca2+-Leitfähigkeiten zur Regulation von neuronaler Erregbarkeit und synaptischer Übertragung beiträgt. In diesem Projekt werden alle Untersuchungen am stomatogastrischen Nervensystem von Crustaceen durchgeführt, das sich als äußerst erfolgreiches Modellsystem zur Untersuchung von zellulären Mechanismen der Neuromodulation ausgezeichnet hat. Im Vordergrund stehen folgende Fragen: 1) Wo sind die spannungsabhängigen Ca2+-Leitfähigkeiten im Neuron lokalisiert? 2) Wie modifizieren biogene Amine diese Ca2+-Ströme? 3) Ist die Modulation der Ca2+-Leitfähigkeiten durch biogene Amine anders in den synaptischen Terminals, wo Ca2+ auch die Transmitterfreisetzung triggert, als in anderen Regionen der Zelle, wo es entscheidend an der Regulation der neuronalen Erregbarkeit beteiligt ist? Um diese Fragestellungen direkt anzugehen, verwenden wir eine Kombination von elektrophysiologischen Methoden (z.B. Spannungsklemme) und optischen Methoden mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung tief im lebenden Gewebe (z.B. Multiphotonen-Mikroskopie).