Mechanismen der c-Jun und c-Fos vermittelten posttraumatischen p-38 MAP-Kinasen und CCL-Chemokin Funktion von immunkompetenten Zellen posttraumatisierter Patienten

全身炎症反应综合征(SIRS)是一种全身性炎症反应综合征(SIRS)，是一种全身性炎症反应综合征。从最初的三种机制开始，工业和自杀性免疫系统受到了创伤，这是一种新的免疫系统。在Zesem Zusammenang wird den zellulären Komponenten des unSpezifischen(Z.B.Monozyten/Makrophagen，Granulozyten)eine fuhrende Rolle zugesprochen(Z.B.Monozyten/Makrophagen，Granulozyten)eine fuhrende Rolle zugesprochen.您可以从以下几个方面了解到这一点：表达致炎因子(CCL-3和CCL-4)führt。在核蛋白Aus Monozyten and Granulozyten aufzuklären und II中，我们发现了一种动态的跨转录因子CCL-3和CCL-4(同义词：p38-map-Kinase Delta and Alpha)。创伤严重程度评分：Sowie Dem Verletzungsschster der Patienten and MIT klinischen Schlüsselathern(结果、分期、输血、手术等)在北泽洪，我们的工作也完成了。他说：“这是一种很好的治疗方法，它是一种很好的治疗方法，是一种治疗创伤后的病理学家。

Polytraumatisierte Patienten entwickeln in Abhängigkeit von der Verletzungsschwere des Traumas eine systemische Entzündungsreaktion (systemic inflammatory response syndrome, SIRS), die entscheidend den klinischen Verlauf der Patienten determiniert. Der initiale Triggermechanismus zur Induktion und Aufrechterhaltung der traumabedingten Immunantwort ist bisher jedoch nur unzureichend verstanden. In diesem Zusammenhang wird den zellulären Komponenten des unspezifischen Immunsystems (z.B. Monozyten/ Makrophagen, Granulozyten) eine fuhrende Rolle zugesprochen. Unsere Vorarbeiten deuten auf die Induktion einer Signalkaskade ausgehend von den Transkriptionsfaktoren c-Jun und c- Fos hin, deren Expression dann zu einer Aktivierung der MAP-Kinasen 13 und 14 iiihren und schließlich zu einer Überexpression proinflammatorischer Chemokine (CCL-3 und CCL-4) führt. Ziel der beantragten Untersuchungen ist es daher i) die Dynamik transkriptionaler Aktivitäten von c-Jun und c-Fos in nuklearem Protein aus Monozyten und Granulozyten aufzuklären und ii) die Aktivitäten der von c-Jun und c-Fos angesteuerten MAP-Kinasen 13 und 14 (synonym: p38-MAP-Kinase delta und alpha) sowie der Chemokine CCL-3 und CCL- 4 in der cytosolischen Fraktion von Monozyten und Granulozyten zu untersuchen. Die erhobenen molekularbiologischen/biochemischen Befunde sollen mit standardisierten quantitativen Merkmalen der Verletzungsschwere (injury severity score: ISS) sowie dem Verletzungsmuster der Patienten und mit klinischen Schlüsselparametern (Outcome, Beatmungstage, Transfusionsbedarf, Operationen etc.) in Beziehung gesetzt werden. Langfristiges Ziel ist es dabei, neue Erkenntnisse über initiale intrazelluläre Aktivierungsmechanismen immunkompetenter Zellen zu gewinnen, um zukünftig kausale Therapiekonzepte zur Vermeidung pathologischer posttraumatischer Entzündungsreaktionen entwickeln zu können.