Borylierte Metallole. Reaktivität gegenüber Verbindungen mit polaren Mehrfachverbindungen

Das elektronenreiche Dien-System Metallolen (1 Metalla-cyclopenta 2、4 dienen) bietet西奇毛皮zahlreiche Synthesen, denkt人例如Cycloadditionen,一个死Reduktion祖茂堂Metallol-Anionen奥得河一个陶冶诺伊尔Ubergangsmetallkomplexe死去,在denen Metallole死Ligandfunktion ubernehmen。Hinzu kommt die Reaktivität der endocyclischen metal - kohlenstoff - bindungen。Die Präsenz des电正性金属（des elekposiven metalalls beinflusst merklich Die Bindungsverhältnisse des Diens, wodurch Metallole (bisher vor allem Silole) fgr Die Nutzung ihchen Eigenschaften attrakv werden）。不稳定合成方法（1,1 Organoborierung）已被证明是一种可变取代的金属化合物eröffnet，在3种金属化合物（Stellung des Metallols）中发现了二有机硼基基团（diorganoboryl - group），即杂环化合物（Heterocyclen weitere） ungewöhnliche特征schaften verleht。用wollen - diesen Aspekt （M - C=C - B-Einheit）来解释，Hinblick （Hinblick）的反应（Reaktionen）是两亲性的。Dabei winddie Fähigkeit der electrotronisch and ordination ungesättigten Boryl-Gruppe genutzt，亲和性Reagenzien and ihrem嗜核性Zentrum zu binden， um nachfolgeniden des jeweiligen electrotroisen Zentrums and der benachbarten metalc =C- einheit zu industrieren。[1][1][1][1][1][1][1][2][1][2][1][2][1][1][1][1]。在冬季研究中，研究人员提出了一种有效的氧化控制方法，如：B - C氧化控制，B - C氧化控制，B - C氧化控制。

Das elektronenreiche Dien-System in Metallolen (1 Metalla-cyclopenta 2,4 dienen) bietet sich für zahlreiche Synthesen an, denkt man zum Beispiel an Cycloadditionen, an die Reduktion zu Metallol-Anionen oder an die Bildung neuer Übergangsmetallkomplexe, in denen Metallole die Ligandfunktion übernehmen. Hinzu kommt die Reaktivität der endocyclischen Metall-Kohlenstoff-Bindungen. Die Präsenz des elektropositiven Metalls beeinflusst merklich die Bindungsverhältnisse des Diens, wodurch Metallole (bisher vor allem Silole) für die Nutzung ihrer photophysikalischen Eigenschaften attraktiv werden. Unsere Synthesemethoden (1,1 Organoborierung) haben einen leichten Zugang zu variabel substituierten Metallolen eröffnet, wobei davon auszugehen ist, dass die Diorganoboryl-Gruppe in 3 Stellung des Metallols diesen Heterocyclen weitere ungewöhnliche Eigenschaften verleiht. Wir wollen diesen Aspekt der M C=C B-Einheit untersuchen, besonders im Hinblick auf Reaktionen mit ambiphilen Reagenzien. Dabei wird die Fähigkeit der elektronisch und koordinativ ungesättigten Boryl-Gruppe genutzt, ambiphile Reagenzien an ihrem nukleophilen Zentrum zu binden, um nachfolgend intramolekulare Reaktionen des jeweiligen elektrophilen Zentrums an der benachbarten Metall C=C-Einheit zu induzieren. Die bisher erfolgreichen Untersuchungen der Reaktionen von Metallolen mit Heterokumulenen sollen fortgesetzt werden, sind auszudehnen auf Aldehyde, Ketone und Carbonsäureester. Ein weiterer Aspekt zielt auf die kontrollierte Oxidation von B C Bindungen, um Stannole oder Silole mit neuen Funktionalitäten zu erhalten.