Polymodale Bildgebung in verschiedenen Stadien beim genetisch determinierten Parkinson-Syndrom

帕金森综合征(PS)是一种常见的帕金森综合征。一些人过去在拉奇，PS也在无症状的体育场发生突变。您的位置：我也知道>医疗保健和医疗保健服务(MRT)-以下为Hinweise für Strukturelle and Funktionelle Veränderungen i.S.von kompensatorischen prozessen finden.~(18)F-氟-正电子发射计算机断层扫描(18F-F-PET)在无症状性体育场的多巴胺原自显影中。我是体育场的球迷，我不知道这是什么原因，因为它是一种特殊的疾病。Ziel dieses Projektes ist es，drei verschiedene Gruppen MIT einer gentischen突变(Parkin，PINK1 and LRRK2)im symptomatischen and symplicatischen Stadium Polymodicien(MRT，PET)zu unteruchen，um ein Besseres Verständnisüber病理生理学和病理解剖Erkrankung zu gewinnen。Darüber hinaus Sollen mögliche Unterschiede zwitchen遗传物质测定和特发性PS分析。我是美国纽约的Sollen zusammen和美国纽约的LRRK2 Mutationsträger，以及德国吕贝克的Im Zweiten Jahr Parkin和PINK1 Mutationstrger。

In den letzten Jahren konnten mehrere Mutationen als Ursache für ein Parkinson-Syndrom (PS) gefunden werden. Somit ist man erstmals in der Lage, PS assoziierte Mutationsträger in einem asymptomatischen Stadium zu untersuchen. Unsere Arbeitsgruppe konnte mit Kernspintomographie (MRT)-Untersuchungen Hinweise für strukturelle und funktionelle Veränderungen i. S. von kompensatorischen Prozessen finden. 18F-Fluorodopa-PET-Untersuchungen zeigten eine Verminderung der dopaminergen Aufnahme im asymptomatischen Stadium. Im symptomatischen Stadium fanden sich in unseren ersten strukturellen MRT-Untersuchungen diskrete Veränderungen zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS. Ziel dieses Projektes ist es, drei verschiedene Gruppen mit einer genetischen Mutation (Parkin, PINK1 und LRRK2) im asymptomatischen und symptomatischen Stadium polymodal (MRT, PET) zu untersuchen, um ein besseres Verständnis über pathophysiologische und pathoanatomische Zusammenhänge der Erkrankung zu gewinnen. Darüber hinaus sollen mögliche Unterschiede zwischen genetisch determinierten und idiopathischen PS analysiert werden. Im ersten Jahr sollen zusammen mit unseren Kooperationspartnern in New York, USA, LRRK2 Mutationsträger, die häufig bei der jüdischen Ashkenazi Population vorkommen, und im zweiten Jahr Parkin und PINK1 Mutationsträger in Luebeck, Deutschland, untersucht werden.